北京大学肿瘤医院

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复发/难治性多发性骨髓瘤 后线应用ABBV-383有初步的抗肿瘤活性

作者: 来源: 发布时间:2022-09-28

美国威斯康星医学院D'Souza等报告,复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者接受ABBV-383耐受性良好,剂量≥40 mg时的客观缓解率(ORR)为68%。这种新疗法对多线治疗失败患者中获得了良好的初步抗肿瘤活性,值得进一步评估。(J Clin Oncol. 2022年8月27日在线版  DOI: 10.1200/JCO.22.01504)

ABBV-383是一种B细胞成熟抗原(BCMA)-CD3双特异性T细胞重新定位抗体,于一项正在进行的、首次入组RRMM患者的Ⅰ期研究中显示出有希望的结果。

该项剂量递增/扩展研究入组至少三线治疗包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体)失败的RRMM患者,给予ABBV-383静脉输注1~2小时每3周一次,且不分步给药。

安全性和有效性结果显示,截至2022年1月8日,124例患者接受了ABBV-383;其中剂量递增组73例,剂量范围为0.025~120 mg;
剂量扩展组51例,剂量为60 mg;患者中位年龄为68岁(35~92岁)。最常见的血液学治疗相关不良事件(TEAE)为中性粒细胞减少症(所有级别,37%)和贫血(29%)。最常见的非血液学TEAE为细胞因子释放综合征(57%)和疲劳(30%)。

研究者报告了7例TEAE死亡,且均被认为与研究药物无关。122例可评效(所有剂量),ORR为57%,非常好的部分缓解(VGPR)率或更好的(≥VGPR)缓解率为43%。在剂量扩展49例患者中,ORR和≥VGPR率分别为59%和39%;在≥40 mg剂量递增和剂量扩展的79例患者中,分别为68%和54%。

(编译 牛莉)