北京大学肿瘤医院

返回

顶部

网站导航

365-366期(完成)-1.jpg

初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期cHL 维布妥昔单抗+纳武利尤单抗+多柔比星+达卡巴嗪方案安全有效

作者: 来源: 发布时间:2025-01-06

美国MD Anderson癌症中心Lee等报告,在初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中,维布妥昔单抗、纳武利尤单抗、多柔比星和达卡巴嗪(AN+AD)方案的2年无进展生存(PFS)率为88%,完全缓解率为88%,且安全性良好。(Blood. 2024年12月2日在线版)

Ⅰ/Ⅱ期大瘤块和晚期霍奇金淋巴瘤的治疗选择最近发生了很大的变化。几十年来,在北美地区,ABVD方案一直是晚期cHL患者标准的一线治疗选择。最近的数据显示,维布妥昔单抗联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪方案对比ABVD方案改善了OS,但也增加了不良事件。为了探究纳武利尤单抗代替长春碱(AN+AD)是否可以提高疗效和安全性,该项Ⅱ期、开放性、多部分、多中心研究纳入了初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期cHL患者,给予≤6个周期的AN+AD方案,并根据机构指南预防性选用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。

按计划开展的分析中包括57例患者,完全缓解率和客观缓解率分别为88%(95%CI 76.3%~94.9%)和93%(95%CI 83.0%~98.1%)。中位随访时间为24.2个月(95%CI 23.4~26.9)个月,2年PFS率为88%(95%CI 75.7%~94.6%),缓解持续时间超过2年的患者占88%(95%CI 75.7%~94.6%)。

最常见的、≥3级治疗相关不良事件为丙氨酸转氨酶水平升高(11%)和中性粒细胞减少(9%),治疗相关的周围感觉神经病变率为44%(1~2级为40%,3级为4%)。未见发热性中性粒细胞减少症,49%的患者预防性接受了G-CSF。

(编译 杨培)