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早期乳腺癌 长期随访的无浸润性疾病生存或可替代总生存

作者: 来源: 发布时间:2025-02-27

意大利Humanitas大学Conforti等报告,具有足够随访时间的无浸润性疾病生存期(iDFS)是一个可接受的替代终点,可以自信地预测早期乳腺癌新辅助随机临床试验的最终总生存(OS)结果。这一建议适用于许多亚组,但激素受体阳性疾病被明确除外。有必要重新评估OS是否是激素受体阳性早期乳腺癌疗效测量的最佳终点。(J Clin Oncol. 2025年1月30日在线版)

该研究的目的是在早期乳腺癌随机临床试验中,在试验水平下评估病理完全缓解(pCR)和iDFS替代OS的价值。

该分析纳入了新辅助随机对照试验的个体患者数据以及可用的pCR、iDFS和OS数据,使用加权线性回归模型的决定系数R2来量化治疗效果对OS和替代终点之间的相关性。

分析纳入了11项随机对照试验,共15项治疗比较和12 247例患者。OS的风险比(HR)与pCR总体优势比之间存在弱相关性(R2=0.07,95%CI 0.00~0.48),在所有研究亚组中也是如此。总体而言,OS和iDFS的HR之间的相关R20.46(95%CI 0.08~0.71),略低于中度替代的临界值0.5。在大多数亚组中,R2的范围为0.5~<0.7,而在激素受体阴性/人表皮生长因子受体2阴性、组织学分级1~2级肿瘤和小叶肿瘤中,替代性很强(即R2≥0.7)。iDFS替代OS的价值受随访时间长度的影响:R2在随访至36个月时显著增加,而在随访48个月后几乎没有进一步改善。 (编译 孙翔宇)

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