路透社8月27日报道，拜耳公司的口服抗癌药物索拉非尼（多吉美）取得治疗一类难治性甲状腺癌的美国医疗监管机构优先审查资格。

FDA目标是6个月内完成优先审查，而不是约10个月标准审查。

拜耳和其发展伙伴Onyx制药公司正在进一步扩展多吉美的适应证，包括一类既往经过手术和放射性碘治疗的预后类型极差的甲状腺癌。

多吉美已被批准用于治疗肝癌和肾细胞癌，同时正在对乳腺癌患者开展临床试验。（编译 程熠）