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DLL3蛋白在多数SCLC和类癌亚组中高表达

作者: 来源: 发布时间:2019-08-07


美国研究者Xie等报告,DLL3蛋白表达可由病理学家可靠地量化,并且在大多数小细胞肺癌(SCLC)和类癌亚组中高表达,因此成为抗DLL3治疗的有吸引力的靶标。(Lung Cancer. 2019年7月17日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.07.016)

DLL3蛋白是Rovalpituzumab tesirine治疗小细胞肺癌(SCLC)的靶标。为了明确DLL3的表达、其在肺神经内分泌肿瘤中的可重复性和预后价值,该研究检索了1995~2017年肺神经内分泌肿瘤切除后的病理学文件。

DLL3的表达被分为高表达(≥50%的肿瘤细胞)或低表达(<50%)。根据Krippendorff α系数评估5名胸科病理学家的内部一致性,根据第8版AJCC分期进行疾病分期(148例)。

结果显示,研究包括157例患者,中位年龄62.2岁(23.2~88.1岁),其中男性59例(37.6%);SCLC患者44例(28.0%),非典型类癌46例(29.3%),典型类癌67例(42.7%);Ⅰ期83例(56.1%),Ⅱ期28例(18.9%),Ⅲ/Ⅳ期37例(25.0%)。

观察者对DLL高表达和低表达(70例)结论的一致性为82.9%(α=0.79)。35例(79.5%)SCLC患者DLL高表达,17例(37.0%)非典型类癌患者DLL高表达,22例(32.8%)典型类癌患者DLL高表达。DLL高表达与SCLC细胞形态相关(P<0.0001)。

中位随访4.2年(2天至20.3年),70例患者死亡,其中19例死于疾病。DLL3高表达与SCLC患者更长的总生存期相关(P=0.049),但在校正年龄、肿瘤大小和分期后则无关。

(编译 肖亚丰)