北京大学肿瘤医院

返回

顶部

网站导航

QQ截图20210922160558.jpg

非小细胞肺癌诊疗中 可临床血检可成药突变

作者: 来源: 发布时间:2021-09-22

澳大利亚昆士兰科技大学Kulasinghe等报告,无论是在非小细胞肺癌确诊之初还是在治疗过程中,血液样本检测可成药突变均具有临床可行性。(Lung Cancer. 2021年8月21日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.08.005)

肺癌患者可用肿瘤样本的有限性是一个具有挑战性的问题。非侵入性的肿瘤取材手段变得越来越重要,而血检循环肿瘤DNA(ctDNA)的吸引力日益增大。该研究使用UltraSEEK lung分析仪(Agena Biosciences)对103例NSCLC患者血液样本ctDNA中的73种变异进行了分析。

结果显示,肿瘤样本和血液样本在检出KRAS突变(G12C、G12D、G12A/V、G12R、G12RC、Q61H)、EGFR突变(e746_a750del、e747_A750、T761Q)的一致性分别为17/27(63%)和16/20(80%),两个队列中都有额外的PIK3CA_p545K突变。在没有足够组织样本进行突变评估的患者中,血液样本的跨EGFR、KRAS和PIK3CA突变检出为12/56(21.4%)。4例患者纵向检测了ctDNA突变情况,个体的突变情况可反映对治疗/疾病进展的应答。

(编译 杨阅馨)