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血管肉瘤 伊匹单抗联合纳武利尤单抗治疗有效

作者: 来源: 发布时间:2021-09-26

美国华盛顿大学Wagner等报告,伊匹单抗联合纳武利尤单抗治疗16例血管肉瘤患者时,4例获得部分缓解或完全缓解,2例疾病稳定。部分患者的患持续时间超过了1年,且至少1例患者的肿瘤完全消失。[J Immunother Cancer. 2021; 9(8): e002990. DOI: 10.1136/jitc-2021-002990]

美国每年仅报告约400例新发病例,血管肉瘤是一种罕见的肿瘤,通常发生在皮肤中,并且往往具有高度侵袭性。一旦发生转移,通常会接受化疗,但疗效通常不持久,罕见有效的治疗选择可供患者长期受益,因此其死亡率很高。这是联邦资助的篮式设计的创新性DART(罕见肿瘤双重抗CTLA-4和抗PD-1抑制治疗)研究的一部分,旨在探究伊匹单抗联合纳武利尤单抗在多种罕见癌症类型中的应用。

DART研究目前已在53个罕见癌症队列中评估了该联合疗法,其中10个队列仍在进行中;迄今已招募患者773例,目标病例数为818例。

血管肉瘤队列结果显示,该免疫疗法组合治疗了16例符合条件的转移性或不可切除的血管肉瘤患者,方案为伊匹单抗1 mg/kg q42联合纳武利尤单抗240 mg q14。客观缓解率为25%。6例的肿瘤缩小,其中3例为部分缓解,1例为完全缓解,另2例疾病稳定(仍在接受治疗)。

头面部原发性皮肤疾病的5例患者中,3例(60%)有改善。6个月无进展生存率为38%。

联合疗法的毒性作用与其他试验中观察到的相当。治疗相关不良事件发生率为75%,免疫相关不良事件发生率为68.8%,≥3级治疗相关不良事件发生率为25%。

(编译 田启龙)