发病原因

至今尚未完全阐明多发性骨髓瘤的病因，可能的病因有电离辐射、环境污染、接触毒物，也可能与慢性感染、慢性抗原刺激、遗传等多种因素有关。

目前认为异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）起源于B记忆细胞或幼浆细胞，有C-myc基因重组和部分N-ras基因高表达，呈单株性浆细胞无限制增生，骨髓中IL-6异常增高与骨髓瘤的发病有关。

由于病因不明确，因此目前来讲，保持良好的生活、作息习惯还是最好的预防方法。

预警信号

多发性骨髓瘤的临床特点是：血清中存在克隆性蛋白、肿瘤引起广泛地骨髓破坏，可造成骨痛、病理性骨折、高钙血症和贫血。反复细菌感染和肾功能不全也常常出现。因此出现以下情况应予以警惕，并尽早到医院就诊：

1. 不明原因的骨骼的浸润和破坏，常引起骨质疏松、骨折、骨痛等早期主要症状，病变主要位于扁骨，可为多发骨破坏。
2. 不明原因的肝、脾、淋巴结及肾脏等器官肿大。
3. 不明原因的贫血。
4. 不明原因的肾功能损害，主要表现为蛋白尿、管型尿、急性肾衰等。
5. 不明原因的高钙血症及高尿酸血症等。
6. 不明原因的抵抗力下降，反复感染，重度感染。

此外，骨髓瘤细胞产生的M蛋白还可以引起感染、高粘滞综合征、出血倾向、淀粉样变性和雷诺现象等。