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晚期乳腺癌 哌柏西利加来曲唑未改善总生存

作者: 来源: 发布时间:2024-03-22

美国加州大学洛杉矶分校Slamon等报告,哌柏西利加来曲唑与安慰剂加来曲唑相比,晚期乳腺癌患者的总生存期(OS)无显著改善。(J Clin Oncol. 2024年1月22日在线版)

PALOMA-2试验显示,在雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)中,与安慰剂加来曲唑相比,哌柏西利加来曲唑的无进展生存期在统计学和临床上都有显著改善。在此,研究者报告了次要终点OS的结果。

绝经后未接受过全身治疗的ER+/HER2- ABC患者(666例)被按照2∶1的比例随机分为哌柏西利加来曲唑组或安慰剂加来曲唑组。中位随访90.1个月后,观察到405例死亡,155例已知存活。哌柏西利加来曲唑组的中位OS为53.9个月(95%CI 49.8~60.8个月),而安慰剂加来曲唑组的中位OS为51.2个月(95%CI 43.7~58.9个月;HR=0.96,95%CI 0.78~1.18,P=0.34)。

两个治疗组之间生存结果未知的患者数量不平衡(分别为13.3%和21.2%)限制了对OS结果的解释。根据重溯的生存数据,中位OS分别为53.8个月(95%CI 49.8~59.2个月)和49.8个月(95%CI 42.3~56.4个月;HR=0.92,95%CI 0.76~1.12,P=0.21)。(编译 高一涵)