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新发的Ph+ ALL 贝林妥欧单抗联合ponatinib安全高效
作者： 来源： 发布时间：2024-09-02
美国MD Anderson癌症中心Kantarjian等报告，在新发的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，贝林妥欧单抗联合ponatinib是一种高效且相对安全的无化疗方案。该方案还减少了大多数患者首次缓解时强化化疗和移植的需求。（J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版）
研究者纳入60例新发的Ph+ ALL患者，给予无化疗方案——贝林妥欧单抗联合ponatinib治疗。
本次分析更新的数据显示，中位随访24个月，完全分子缓解率为83%（第一疗程结束时为67%），可测量残留疾病阴性率为98%（第一疗程结束时为45%）。只有2例患者接受了造血干细胞移植治疗。7例患者复发，其中2例为系统性疾病，4例为孤立性中枢神经系统复发，1例为髓外Ph阴性、CRLF2阳性的前B ALL。估计的3年总生存率为91%，无事件生存率为77%。
3例患者因不良事件停用贝林妥欧单抗（1例相关，2例不相关），9例患者因脑血管缺血、冠状动脉狭窄、持续性皮疹、药物性脂肪肝肝功能水平升高、心房血栓、严重下肢动脉闭塞性疾病、胸膜心包积液和虚弱而停用ponatinib。
（编译 张馨月）
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