北京大学肿瘤医院

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复发性宫颈癌 tisotumab vedotin二线或三线疗效优于化疗

作者: 来源: 发布时间:2024-09-02

比利时鲁汶大学Vergote等报告,对于复发性宫颈癌患者,二线或三线应用tisotumab vedotin治疗的疗效明显优于化疗。(N Engl J Med. 2024; 391: 44-55.)

复发性宫颈癌是一种危及生命的疾病,但在一线联合治疗后出现疾病进展时,治疗选择有限。

该项Ⅲ期、多国、开放标签的试验,将tisotumab vedotin作为复发或转移性宫颈癌患者的二线或三线治疗。患者被以1∶1的比例随机分配,接受tisotumab vedotin单药治疗(2.0 mg/kg,每3周一次)或研究者选择的化疗(拓扑替康、长春瑞滨、吉西他滨、伊立替康或培美曲塞)。主要终点为总生存期。

共有502例患者接受了随机分组(253例分配到tisotumab vedotin组,249例分配到化疗组),两组在人口统计学和疾病特征方面相似。tisotumab vedotin组的中位总生存期显著长于化疗组(11.5个月 vs. 9.5个月),tisotumab vedotin组的死亡风险比化疗组低30%(HR=0.70,95%CI 0.54~0.89,P=0.004)。tisotumab vedotin组的中位无进展生存期为4.2个月(95%CI 4.0~4.4个月),化疗组为2.9个月(95%CI 2.6~3.1个月;HR=0.67,95%CI 0.54~0.82,P<0.001)。证实的客观缓解率在tisotumab vedotin组为17.8%,化疗组为5.2%(OR=4.0,95%CI 2.1~7.6,P<0.001)。

在治疗期间(从第1次给药的第1天到最后一次给药后30天),tisotumab vedotin组98.4%的患者、化疗组99.2%的患者至少发生一次不良事件;3级及以上事件发生率分别为52.0%和62.3%。14.8%的患者因为不良事件而停止了tisotumab vedotin治疗。

(编译 陈子林)