北京大学肿瘤医院

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三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 odronextamab完全缓解率高且安全性可控

作者: 来源: 发布时间:2024-11-06

韩国首尔国立大学附属医院Kim等报告,在多线治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中,odronextamab获得了较高的完全缓解率,且安全性一般可控。(Ann Oncol. 2024年8月13日在线版)

odronextamab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体,可参与细胞毒性T细胞的破坏恶性B细胞作用,已被证明对多种复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型具有令人鼓舞的活性。

为了评估odronextamab在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中三线及以上治疗中的应用,该项Ⅱ期研究(ELM-2)纳入此类患者,静脉给予21天为一个周期的odronextamab,在第1个周期中逐步增加剂量以帮助减轻细胞因子释放综合征(CRS)的风险,治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性作用。主要终点为独立中心审查的客观缓解率(ORR)。

结果显示,在接受评估的128例患者中,95%完成了第1个周期的治疗,85%完成了≥4个周期的治疗。关于疗效的随访时间为20.1个月,ORR为80.0%,完全缓解率为73.4%。完全缓解的中位持续时间为25.1个月。中位无进展生存期为20.7个月,中位总生存期未达到。16%的患者因不良事件而停用odronextamab。

最常见的治疗中出现的不良事件是CRS(56%,其中≥3级事件为1.7%)、中性粒细胞减少症(39%)和发热(38%)。 (编译 孟贝茜)