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晚期NSCLC EBUS-FNA细胞学标本检测PD-L1可行
作者： 来源： 发布时间：2019-08-20
加拿大英属哥伦比亚大学Wang等报告，EBUS-FNA细胞学标本适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PD-L1检测。纵隔淋巴结转移性肿瘤似乎比原发病灶具有更高的PD-L1表达。(Lung Cancer. 2019年8月1日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.07.033)
FDA批准的抗PD-L1免疫疗法PD-L1检测使用的是手术标本或活检组织标本。目前尚不明确细胞学标本的PD-L1检测是否可指导免疫治疗。为了评估了EBUS-FNA细胞学标本检测PD-L1的适用性，该研究于2017年1月1日至2018年3月31日连续入组接受了EBUS PD-L1检测的NSCLC患者。根据Dako方案，使用Dako 22C3 phamDx抗体检测EBUS-FNA细胞学标本中的PD-L1表达情况，并通过肿瘤比例评分(TPS)确定肿瘤细胞中的PD-L1蛋白表达。
结果显示，262例患者提供了265份EBUS-FNA标本，230份(86.8%)可供检测PD-L1。34例NSCLC患者同时具有组织样本和EBUS-FNA细胞学标本以供检测PD-L1，不同标本类型的结果一致性为91.3%。16份匹配了相同解剖部位样本的PD-L1结果一致性为100%。淋巴结转移性肿瘤中PD-L1 TPS≥50%的发生率显著高于肺原发灶。
(编译 张浩)
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