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TAA-T是复发或难治性实体瘤的一种新治法

作者: 来源: 发布时间:2019-08-20

美国研究者Hont等报告,治疗未经淋巴细胞耗竭性化疗的复发/难治性实体瘤患者时,输注肿瘤相关抗原细胞毒性T细胞(TAA-T)可安全地诱导疾病稳定、延长至进展时间,并与抗原扩散和循环肿瘤相关抗原DNA水平的下降相关。(J Clin Oncol. 2019年7月29日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00177)

TAA-T是复发或难治性实体瘤患者的一种新的、潜在有效且无毒的治疗方法。 为了探究TAA-T(靶向Wilms肿瘤基因1,以表达黑色素瘤抗原和生存蛋白为主)的安全性,该项首次在人体中开展的Ⅰ期研究入组复发/难治性实体瘤患者,经由自体外周血制备TAA-T产物,并1×107个/m2、2×107个/m2和4×107个/m2三个剂量水平进行输注。符合条件的患者在相隔4~7周最多输注8次。输注后45天评估剂量限制性毒性。

结果显示,未见剂量限制性毒性。15例患者可评估,其中11例(73%)在输注后第45天获得了稳定疾病或更好的缓解,被定义为应答者。在初始TAA-T输注后,6例应答者维持无进展的状态,中位的无进展生存期(PFS)为13.9个月(4.1~19.9个月)。

最大剂量水平治疗的患者,临床结局最佳,TAA-T输注后6个月的PFS率为73%,而经治者的为38%。在TAA-T输注后,数字液滴PCR法发现了抗原扩散和循环肿瘤相关抗原DNA水平降低的现象。

(编译 高健)