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一线治疗NSCLC 奥希替尼对比标准药物改善生存20%
作者： 来源： 发布时间：2019-12-09
美国埃默里大学Winship癌症研究所Ramalingam报告的FLAURA研究最终结果表明，与吉非替尼或厄洛替尼(对照)相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可将中位总生存期(OS)增加20%，其中奥希替尼组的中位OS为38.6个月，而另两种对照药物中任一种的中位OS为31.8个月。(ESMO Asia 2019大会)
FLAURA研究的初步分析显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月，对照组的为10.2个月;中位OS分别为38.6个月和31.8个月(P=0.046)。奥希替尼的益处未能得以持续，因为耐药标志物的出现大多数患者仅治疗了21个月。奥希替尼组≥3级不良反应发生率为42%，对照组为47%。最常见的不良事件为腹泻和痤疮样皮疹。
阿斯利康公司曾在8月宣布，商品名为Tagrisso的奥希替尼在OS方面具有统计学意义和临床意义的增长，但当时没有提供详细数据。研究者表示：目前正在进行十多项相关试验，试图验证奥希替尼联合其他疗法的疗效。
许多肺癌患者(20%~30%)因为并未接受过肿瘤分子测序或突变位点筛查，所以未能获得最佳治疗。医生们需要提高对分子检测的认识，以便开展个性化治疗。另外，肺癌靶向治疗策略中的目标突变检测数量正在激增，但目前的突变检测未能跟上这一发展趋势。
(编译 高新华)
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