会上报告的研究显示，Capmatinib在脑病灶中显示了较好的抗肿瘤活性。在初治和经治患者中，Capmatinib在MET外显子14突变晚期NSCLC患者中均显示出较好且持久疗效，并具有可控的安全性。

Capmatinib是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，Capmatinib在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC患者在内的疗效和安全性。

GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心研究，旨在评估Capmatinib用于ECOG PS 0~1、ALK/EGFR野生型、MET外显子14突变/MET扩增ⅢB/ⅣNSCLC成年患者的疗效和安全性。神经学稳定/无症状脑转移患者允许入组。入组患者随机分配至队列4(经治，二线或三线)和队列5b(初治)，并接受Capmatinib治疗(400mg，一日两次)。主要终点为由独立评审委员会(BIRC)按照RECIST v1.1评估的总缓解率(ORR)，次要终点为DOR。

结果显示，截至2019年4月15日，共有97例患者可进行疗效评估，其中队列4和5b分别有69例和28例，两组的ORR分别为40.6%和67.9%，中位DOR分别为9.72个月和11.14个月，中位DCR分别为78.3%和96.4%，中位PFS分别为5.42个月和9.69个月。

共13例患者有基线可评估的脑转移，其中54%(7/13)患者产生颅内缓解，其中4例患者所有脑部病变均完全缓解，其他3例患者中，1例患者的3个病灶完全缓解，1个病灶减少50%，其余4个病灶稳定(共7个病灶);第2例患者的2个病灶完全缓解，1个病灶稳定(共3个病灶);第3例患者的1个病灶完全缓解，其余3个病灶稳定(共4个病灶)。12例患者(共13例)达到颅内疾病控制。

研究还发现，患者的颅内缓解与全身缓解一样迅速。在所有队列(n= 334)中，任意级别最常见治疗相关不良事件(≥15%)为周围性水肿(41.6%)、恶心(33.2%)、血肌酐升高(19.5%)和呕吐(18.9%)。 (编译 谭晶)