早期无症状CLL 依鲁替尼可代替观察策略?
德国研究者Langerbeins等报告,依鲁替尼治疗早期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者有效,但尚不能改变目前的标准治疗,且其应用与心血管毒性相关。(Blood. 2021年11月10日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021010845)
早期无症状CLL患者当前的标准方案仍为观察策略,因为化疗未能延长生存期。为了验证依鲁替尼早期干预是否具有良好的耐受性,且有更好的疾病控制,该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(CLL12)入组无症状的、未经治疗的Binet A期CLL患者,等比分予依鲁替尼(420 mg/d,182例)或安慰剂(181例)。
结果显示,中位随访31个月,主要终点中位无事件生存期获得显著改善,分别为尚未达到和47.8个月(HR=0.25,95%CI 0.14~0.43,P<0.0001)。与安慰剂相比,依鲁替尼没有增加总毒性,不良事件发生率和严重程度均相似。
依鲁替尼组最常见的严重不良事件为房颤、肺炎和皮疹,安慰剂组为基底细胞癌、肺炎和心肌梗死。依鲁替尼相关出血风险(33.5%)经修改方案禁止口服抗凝剂和避免CYP3A4药物相互作用而被降低。 (编译 李金珠)