近期，Haverkamp等报告的德国霍奇金研究组HD12和HD15研究显示，由于药物特异性的不良反应，停用博莱霉素和长春新碱，不会影响晚期霍奇金淋巴瘤患者应用BEACOPP(博莱霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、甲基苄肼、泼尼松)方案的疗效。(J Clin Oncol. 2015年7月15日在线版)

在3309例患者中，17.6%的患者停用博莱霉素、32.6%的患者停用长春新碱。共有157例(4.7%)患者接受不大于4个周期的博莱霉素，218例(6.7%)患者接受不大于3个周期的长春新碱。

中位随访无进展生存时间为59个月，总生存时间为67个月，应用博莱霉素不大于4周期的患者与大于4周期的患者相比，无进展生存无明显差异(5年率差为1.7%，95%CI -4.2%～7.6%)，总生存期也无明显差异(5年率差为1.5%，95%CI -2.6%～5.5%)。应用长春新碱不大于3周期的患者与大于3周期的患者相比，无进展生存率也无明显差异(5年差率为-1.3%，95%CI -5.6%～-3.1%)，总生存期也无明显差异(5年率差为-0.1%，95% CI -3.1%～2.9%)。

研究者得出结论：由于药物特异性的不良反应所致的博莱霉素和长春新碱的停用不会影响整个方案的疗效。

 (编译 张会勤 审校 王化泉)