美国Dana-Farber癌症研究所Toni K. Choueiri等报告，Savolitinib对MET相关的晚期乳头状肾细胞癌（PRCC）患者有抗癌活性，且耐受性好。此外，MET状态的分子特性比病理分类更能预测患者对Savolitinib的反应。这些结果证明了研究Savolitinib应用于MET相关PRCC患者的正确性。（J Clin Oncol. 2017年6月23日在线版）

目前可提供给晚期PRCC患者的治疗选择有限。研究发现MET通路的激活可能与PRCC有关，例如通过基因扩增或突变的方式来激活该通路。Savolitinib（AZD6094，HMPL-504）是一种高度选择MET的酪氨酸激酶抑制剂。为明确PRCC患者使用Savolitinib的安全性和疗效，该项单臂、多中心Ⅱ期临床研究入组经病理证实的、局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者，给予Savolitinib治疗（600 mg，口服，每日一次）。MET相关的PRCC的定义为：7号染色体拷贝增益，病灶的MET基因或HGF基因有扩增，MET激酶结构域突变。研究者对所有患者均根据MET状态评估疗效、安全性、不良反应和患者报告的健康相关生活质量。

结果显示，在109例接受治疗患者中，MET相关PRCC为44例（40％），MET不相关的为46例（42％），MET状况不明的为19例（17％）。疗效与MET相关性PRCC密切相关，有8例（18％）确诊为MET相关性的患者产生疗效，但MET不相关的病例均无效（P=0.002）。MET相关的和MET不相关的PRCC患者中，中位无进展生存期分别为6.2个月（95％CI 4.1~7.0个月）和1.4个月（95％CI 1.4~2.7个月），风险比为0.33（95％CI 0.20~0.52，P<0.001）。Savolitinib相关的最常见的不良反应为恶心，疲劳，呕吐和外周水肿。

（编译 纪永鹏 审校 张宁）