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USPSTF草案不再推荐HPV联合细胞学检测

发表时间:2017-12-05
作者:梁聪 王静

    美国预防服务工作组(USPSTF)新指南草案建议,30~65岁的妇女每5年接受高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)基因检测,或每3年接受一次巴氏涂片筛查。这是专家组自2012年起推荐联合筛查以来的一项重大改变:当时推荐对该年龄段的妇女每5年进行一次hrHPV筛查联合巴氏涂片筛查。(J Natl Cancer Inst. 2017 年11月15日在线版 DOI: 10.1093/jnci/djx256)

    草案内容的改变

    指南工作组仍建议,21~29岁的妇女每3年接受一次巴氏涂片筛查,与2012年的指南一样。该小组声称,有足够的证据表明使用hrHPV筛查来筛选年轻女性,并不降低宫颈癌发病率或死亡率。对于65岁及以上的女性,除非患宫颈癌的风险高,否则组仍然不建议筛查。相比之下,美国癌症协会、美国阴道镜及宫颈病理协会、美国临床病理学会联合指南推荐:每5年进行一次联合筛查,或每3年进行一次巴氏涂片筛查。美国妇产科学院(ACOG)的指南也是如此(Obstet. Gynecol. 2016; 127: 185-187. DOI: 10.1097/AOG.0000000000001256)。

    USPSTF指南草案专家表示,联合检测导致了更多的后续检查,包括侵入性阴道镜和宫颈活检,新的指南草案也正是基于此而改变。随访检查可能是有害的;根据已发表的研究,并未改善宫颈癌或癌前细胞的检出。

    有评论者表示,不再推荐联合检测,这是巨大的改变,因为目前对于30~65岁的妇女,临床医生都采取联合检测。新的指南草案不太可能在短期内改变实践,因为许多美国临床医生遵循ACOG指南。对现行指南进行修改还为时过早,因为临床医生刚适应了2012年更新中推荐的联合检测。毫无疑问,在接下来的十年中,HPV检测将成为主要筛查方式,细胞学将被逐步淘汰,因为HPV检测更加敏感且更客观,不过可能需要逐步淘汰巴氏涂片检测。如果临床医生选择一项检测,那么HPV检测是首选,因其比单独使用细胞学更准确。

    该小组回顾了随机临床试验的结果,以给出适合不同年龄组的筛查建议。根据2012年指南的建模分析,工作组确定巴氏涂片3年一次。单纯HPV检测筛查的筛查间隔并不明确;因为间隔3年和5年的筛查结果相似。HPV检测可能面临的挑战是目前只有一种检测方法:FDA只批准了罗氏的Cobas HPV检测法。

    尚需解决的问题

    专家表示,工作组和其他指南发布机构都需解决的是如何筛选接种过HPV疫苗的妇女。这些接种过疫苗的妇女感染HPV的风险要低得多,能否降低她们的筛查频率或在更晚的时候才开始筛查?

    宫颈癌主要发生在贫穷落后地区以及医疗服务不到位的地区。美国每年新发14 000例宫颈浸润癌,其中有一半的妇女从未做过任何筛查,另一半只零星的筛查。宫颈癌筛查关键是如何吸引那些没有医保或投保不足的女性,她们在HPV检测阳性后未接受筛查或仅接受散发性筛查,没有后续的随访。为减少宫颈癌的发病,鼓励就诊不便女性自行收集和邮寄样本是行之有效的策略。

    需要注意的是:工作组是一个独立的、志愿者组成的专家组,并非均为妇科专家。他们审查临床试验文献,应用计算机建模,从证据强度和风险效益方面评估结果,并给出建议。在评估中未考虑筛查成本。

    检测为HPV阳性或巴氏涂片检查异常的后续检测和流程不在专家组建议范围,当前的建议主要侧重于无症状的、HPV阴性妇女的初步筛查。如何跟进HPV阳性或巴氏检查异常的患者,希望能建立一个现代化算法,以便能通过尽可能少的随访来诊断和治疗。如果不继续参与接下来的步骤,那么初步筛查将毫无意义。

    (编译 梁聪 审校 王静)