美国纽约大学医学院Schneider等发现，一种新型分子可阻断治疗耐药前列腺癌生长的驱动基因活性，是可能的新的前列腺癌治疗药物。(Nat Commun. 2018 Oct 23;9(1):4396. doi: 10.1038/s41467-018-06845-3)

研究者致力于探索不同于已有药物的新型抗肿瘤药物，研究者发现的环肽(cyclic peptoids)22天内可将培养前列腺癌细胞系生长降低95%，这一试验性药物还可降低动物关键的雄激素生长信号通路，提示具有双重作用机制。

该化合物可干扰β-连环蛋白与T细胞转录因子等促进细胞增殖的蛋白的相互作用。这些基因在前列腺组织早期发生过程中发挥重要作用，在正常成人体内是失活的，有异常重新激活则导致肿瘤发生。

不同于目前已有药物，该药不靶向促进前列腺癌生长的雄激素信号通路，多数接受抗雄激素药物治疗的患者都在几个月内出现肿瘤再次生长疾病进展，对其他治疗策略也一直有研究探索。许多研究针对Wnt通路异常，Wnt通路异常在20%的治疗耐药患者中出现。

(编译 张燕飞)