全球肿瘤快讯
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同源重组相关基因突变转移性乳腺癌 非gBRCA1/2突变携带者或亦可自PARP抑制剂获益

同源重组相关基因突变转移性乳腺癌 非gBRCA1/2突变携带者或亦可自PARP抑制剂获益

美国贝斯以色列女执事医疗中心Tung等报告的一项Ⅱ期TBCRC 048研究显示,对于携带gPALB2或sBRCA1/2突变的转移性乳腺癌(MBC)患者而言,PARP抑制(PARPi)是一种有效的治疗方法,将可能自PARPi获益的乳腺癌患者群体扩展至种系(g)BRCA1/2突变之外的患者。这些结果强调了分子表征对于MBC治疗决策的价值。(J Clin Oncol. 2020年10月29日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.02151)PARPi奥拉帕尼被批准治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的、gBRC…

2020-11-16
HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌 循环肿瘤细胞计数可指导治疗方案选择

HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌 循环肿瘤细胞计数可指导治疗方案选择

法国巴黎萨克雷大学Bidard等报告的一项随机临床试验发现,循环肿瘤细胞(CTC)计数可能是一种可靠的生物标志物,可指导选择化疗或内分泌治疗作为激素受体阳性、ERBB2阴性转移性乳腺癌的一线治疗。(JAMA Oncol. 2020年11月5日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5660)选择化疗和内分泌治疗作为激素受体阳性、ERBB2(也称为HER2)阴性的转移性乳腺癌的一线治疗方法,通常是基于与不良预后相关的临床特征。在这种情况下,高CTC计数(≥5 …

2020-11-16
转移性乳腺癌 紫杉烷类化疗联合Indoximod不改善PFS

转移性乳腺癌 紫杉烷类化疗联合Indoximod不改善PFS

美国H. Lee莫非特癌症研究中心和研究所Mariotti等报告的一项随机临床试验发现,在ERBB2阴性转移性乳腺癌患者中,与单纯紫杉烷类药物相比,添加Indoximod不能改善无进展生存期(PFS)。(JAMA Oncol. 2020年11月5日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5572)吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)导致肿瘤免疫抑制。在一项前瞻性临床试验中,对ERBB2阴性转移性乳腺癌患者中的IDO1通路抑制剂Indoximod和紫杉烷进行了测试。该研究的目的是评估Indo…

2020-11-16
IM-MS照射降低乳腺癌死亡率和复发率但不延长生存

IM-MS照射降低乳腺癌死亡率和复发率但不延长生存

比利时安特卫普大学Poortmans等报告的一项Ⅲ期试验的15年研究结果表明,在Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌中,通过内乳和锁骨上内侧(IM-MS)照射可显著降低乳腺癌的死亡率和任何乳腺癌的复发率,不过这种获益并未转化为可改善的总生存期。(Lancet Oncol. 2020年11月2日在线版)多项研究的10年结果显示,乳腺癌患者术后增加部分或全部区域淋巴结照射,可改善无病生存期和无远处转移生存率,降低与乳腺癌相关的死亡率,并对总生存期产生不同的影响。该研究…

2020-11-16
ASCO更新早期乳腺癌最佳辅助化疗和靶向治疗指南

ASCO更新早期乳腺癌最佳辅助化疗和靶向治疗指南

ASCO专家组目前更新了早期乳腺癌最佳辅助化疗和靶向治疗指南建议:除非有疾病复发或无法控制的毒性,否则在进行标准的术前化疗和HER2靶向治疗后,术后病理确诊的浸润性、HER2阳性乳腺癌患者应接受14个周期的T-DM1辅助治疗。临床医生可以提供曲妥珠单抗任何可用的且已获批的剂型,包括曲妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶-oysk、以及可用的生物仿制药。为了更新安大略省癌症医疗的ASCO指南针对早期乳腺癌的最佳辅助化疗方案和乳腺癌…

2020-11-05
HER2阳性乳腺癌 双靶治疗显著改善无复发生存和总生存

HER2阳性乳腺癌 双靶治疗显著改善无复发生存和总生存

美国北卡罗来纳大学教堂山分校Carey等报告的一项Ⅲ期CALGB 40601试验显示,人类表皮生长因子受体2(HER2)双重靶向治疗乳腺癌患者带来了显著的无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)获益。无论是在整体人群中还是残留疾病组,综合考虑固有亚型和免疫特征可预测病理完全缓解(pCR)和RFS。这些方法可能为HER2阳性乳腺癌的合理升阶梯治疗和降阶梯治疗策略提供参考。(J Clin Oncol. 2020年10月23日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.01276)CALGB 40…

2020-11-05
新辅助化疗后 图像引导下的真空乳腺活检可预测残留癌症

新辅助化疗后 图像引导下的真空乳腺活检可预测残留癌症

英国伦敦皇家马斯登NHS信托基金会Tasoulis等报告的一项大型多中心汇总数据分析表明,使用图像引导的真空辅助活检(VAB)标准方案(瘤床大小为≤2 cm,并有6个或更多代表性样本)可以预测残留疾病。这些结果可在NACT异常应答者中设计降级试验,以测试不予手术的安全性。(JAMA Surg. 2020年10月7日在线版 doi: 10.1001/jamasurg.2020.4103)新辅助化疗(NACT)后,针对残留影像学异常或瘤床开展的、图像引导的乳腺活检被越来越多地用于评估…

2020-11-05
有纹理的重建植入物似与乳腺癌复发相关

有纹理的重建植入物似与乳腺癌复发相关

韩国成均馆大学医学院Lee等报告的一项队列研究发现,在乳房重建中使用有纹理的植入物似乎与乳腺癌的复发有关,需要进一步调查以验证这些结果。(JAMA Surg. 2020年10月7日在线版 doi: 10.1001/jamasurg.2020.4124)乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)与植入物质地之间的潜在关联引发人们对带纹理植入物的其他意外不良影响(包括其他癌症的潜在不良结局)的担忧。除了罹患BIA-ALCL的风险外,乳腺癌幸存者还可能担心植入物的…

2020-11-05
新辅助化疗后 IBR联合NSM/SSM或可行

新辅助化疗后 IBR联合NSM/SSM或可行

韩国蔚山大学医学院Wu等报告的一项研究显示,新辅助化疗(NACT)后,立即乳房重建(IBR)联合保留乳头的乳房切除术(NSM)或保留皮肤的乳房切除术(SSM)治疗乳腺癌的长期肿瘤学结局似乎与单独使用常规乳房切除术(CM)相当,这表明在NACT情况下IBR联合NSM/SSM治疗或可行。(JAMA Surg. 2020年10月14日在线版 doi: 10.1001/jamasurg.2020.4132)越来越多的接受NACT的乳腺癌患者进行IBR联合NSM/SSM作为手术治疗方法。但是,这种治疗顺序方案的…

2020-11-05
全乳放疗剂量影响患者的急性毒性

全乳放疗剂量影响患者的急性毒性

美国密歇根大学Jagsi等报告的一项大型观察数据集显示,全乳放疗剂量分割不同,治疗效果存在实质性差异。尽管可以控制多种其他因素,但仍存在种族相关方面的疼痛差异。需要更多的研究来了解是什么因素导致差异使这些潜在可控因素而不同。易受更大毒性影响的亚组或可加强支持治疗。(J Clin Oncol. 2020年9月28日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.01703)了解全乳放疗后的急性毒性,对于告知患者、指导治疗决策和靶向支持治疗而言很重要。…

2020-11-05