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乳腺癌 不同亚型保乳术后辅助放疗的反应不…
2017-09-07 17:04:34
瑞典隆德大学Martin Sjöström等报告的研究(SweBCG91RT研究)显示，乳腺癌亚型并不足以预测放疗的反应;但在该研究中，HER2阳性患者是对放疗最抵抗的人群，而三阴性患者从放…
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新辅助放疗降低早期乳腺癌第二原发肿瘤的风…
2017-08-21 11:57:10
莫菲特癌症中心的研究人员进行了一项研究，首次比较了放射治疗在乳腺癌新辅助治疗和辅助治疗中的长期获益情况。Poleszczuk等发现，接受过新辅助放疗的患者罹患第二原发肿瘤…
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FDA 批准来那替尼用于辅助治疗
2017-08-21 11:56:33
对于早期HER2过表达/扩增的乳腺癌患者，美国FDA自批准了曲妥珠单抗的辅助治疗后，近期又批准了来那替尼(Nerlynx)用于辅助治疗。(自ASCO Post)该项批准基于一项多中心、随…
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CDK4/6抑制剂毒性可控，且普遍耐受
2017-08-21 11:55:54
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂是一类用于治疗乳腺癌的口服药物，不但毒性作用可控，而且大多数患者对其通常具有良好的耐受性。(Oncologist. 2017年7月13日在线版)…
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选用依西美坦单药或他莫昔芬序贯依西美坦均…
2017-08-21 11:54:47
荷兰Cornelis JH van de Velde等报告的一项研究显示，TEAM试验的长期随访数据证实，对于绝经后激素受体阳性早期乳腺癌患者，单独使用依西美坦和他莫昔芬序贯依西美坦均可作…
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哪些因素致导管原位癌侵袭性被高估？
2017-08-16 13:27:04
美国洛马林达大学医学院Carlos Chavez de Paz Villanueva等报告的一项回顾性队列研究表明，当选择对乳腺导管原位癌（DCIS）患者进行积极监测观察时，除考虑肿瘤的生物学特…
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Abemaciclib获得治疗晚期乳腺癌的优先评审…
2017-08-16 13:26:21
7月10日，美国FDA批准了礼来公司的新药——细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂Abemaciclib的上市申请（NDA），同时授予该药物优先评审资格。该项NDA包括两个适应证：…
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早期乳腺癌患者 NCCN指南不建议无转移症状…
2017-08-16 13:25:54
根据美国监测、流行病学和最终结果（SEER）数据，2016年美国有超过26万名女性被诊断为乳腺癌，其中大多数为早期（Ⅰ或Ⅱ期）患者。对于这一人群，美国国家综合癌症网络（NCCN…
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HER2阳性早期乳腺癌患者 帕妥珠单抗联合曲…
2017-08-16 13:25:31
近期一项代号为APHINITY的研究显示，对于HER2阳性可手术乳腺癌患者，在化疗联合曲妥珠单抗基础上加用帕妥珠单抗可显著提高无浸润性疾病生存率。帕妥珠单抗组患者的腹泻发生…
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HER2阳性早期乳腺癌患者 12周T-DM1新辅助联…
2017-08-16 13:24:52
德国慕尼黑大学医学院的Nadia Harbeck等报告，仅给予12周的T-DM1新辅助治疗（无论是否联合内分泌治疗），即可获得有临床意义的病理学完全缓解（pCR）率。因此，相当数量的…
追踪•新进展•乳腺癌
