全球肿瘤快讯
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偶发肺结节项目可弥补肺癌筛查标准的不足

偶发肺结节项目可弥补肺癌筛查标准的不足

美国孟菲斯浸礼会癌症中心Liao等报告,在社区队列中,肺癌筛查(LCS)提高了生存率。相对符合筛查条件但未筛查的人群,筛查标准排除了更多的参与者。偶发肺结节(IPN)项目缩小了这种差距。(J Thorac Oncol. 2025年1月30日在线版)LCS降低了死亡率,但实施缓慢,且部分已患肺癌的人没有筛查资格。IPN项目也能在早期发现肺癌。为了量化评估LCS的障碍和IPN项目的影响,该研究将2015~2023年多学科胸部肿瘤项目中的肺癌患者分类为三类…

2025-02-27

EGFR突变的晚期NSCLC TY-9591初显疗效和安全性

上海交通大学上海胸科医院韩宝惠教授等报告,治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,TY-9591(asandeutinib)显示出良好的安全性和显著的疗效,其中L858R突变携带者获益更明显。(J Thorac Oncol. 2025年2月8日在线版)为了评估TY-9591的安全性、药代动力学和初步疗效,该项Ⅰ期研究纳入携带EGFR突变(最常见的是第19号外显子缺失或L858R)的、晚期NSCLC患者。在剂量递增队列,TY-9591的给药剂量…

2025-02-27
≥80岁的早期肺癌患者 术后照护策略的不同或可预测预后

≥80岁的早期肺癌患者 术后照护策略的不同或可预测预后

美国南卡罗来纳医科大学心胸外科Bostock等报告,基于大宗的全国性队列数据,在那些未被纳入临床试验的、≥80岁的早期肺癌患者中,术后出院直接回家或转入专科护理机构(SNF)或能预测明显不同的预后结局。(J Thorac Oncol. 2025年1月28日在线版)随着美国人口的老龄化,越来越多的80岁以上的老年肺癌患者正在接受手术治疗。为了更新和扩展早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中手术相关的、年龄相关风险,该研究自SEER数据库和医疗照护…

2025-02-27
LCS中戒烟治疗是最佳选择

LCS中戒烟治疗是最佳选择

美国MD Anderson癌症中心行为科学科Cinciripini等报告,无论是否联合使用肺癌筛查(LCS)临床医生管理的药物治疗,与戒烟热线(quitline, QL)干预咨询相比,包括药物治疗和强化咨询在内的、完整的综合治疗(IC)均为戒烟提供了最好的机会。虽然IC一直优于QL和QL+部分综合治疗(QL+),但与QL+的差异在6个月时减少,这表明可以在资源不足的环境中考虑使用QL+。(JAMA Intern Med. 2025年1月13日在线版)LCS中戒烟干预的最佳配置尚…

2025-02-27
一线治疗NSCLC脑转移 联用卡瑞利珠单抗或改善颅内进展和全身进展

一线治疗NSCLC脑转移 联用卡瑞利珠单抗或改善颅内进展和全身进展

广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授等报告,尽管研究被提前终止,但联用卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者中仍表现出改善颅内无进展生存期(iPFS)和无进展生存期(PFS)的趋势,且有可接受的安全性。(J Thorac Oncol. 2025年2月8日在线版)回顾性研究表明免疫治疗对NSCLC脑转移有潜在的益处。为了评价卡瑞利珠单抗在未经治的NSCLC脑转移患者中的应用,该项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(CTONG 2003…

2025-02-27
EGFR ex20ins突变的、局部晚期/转移性NSCLC 一线应用mobocertinib不优于含铂化疗

EGFR ex20ins突变的、局部晚期/转移性NSCLC 一线应用mobocertinib不优于含铂化疗

美国Dana-Farber癌症研究所Jänne等报告,在携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变(ex20ins)的、晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,mobocertinib相对含铂一线化疗未达到主要终点,其疗效并不优于标准的含铂化疗。(J Clin Oncol. 2025年1月29日在线版)mobocertinib是一种口服的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂,针对NSCLC的EGFR ex20ins。为了探究mobocertinib对比含铂化疗一线治疗此类患者时的应用,该项开放标签的Ⅲ…

2025-02-27
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC 一线应用瑞齐替尼或优于吉非替尼

EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC 一线应用瑞齐替尼或优于吉非替尼

中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授等报告,在携带EGFR突变的、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,瑞齐替尼(rezivertinib, BPI-7711)相对吉非替尼一线治疗时具有更好的总体疗效和亚组的无进展生存获益,未发现新的安全性信号。(Lancet Respir Med. 2025年2月3日在线版)在EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中,为了比较瑞齐替尼相对吉非替尼一线治疗时的有效性和安全性,该项多中心、双盲、随机、Ⅲ期研究(REZOR…

2025-02-27
KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC sotorasib联合卡铂-培美曲塞疗效好

KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC sotorasib联合卡铂-培美曲塞疗效好

日本和歌山医科大学Akamatsu等报告,在携带KRAS G12C突变的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,sotorasib联合卡铂-培美曲塞方案显示出良好的疗效,尤其是在PD-L1表达水平<1%的患者中,且毒性可控。(J Thorac Oncol. 2025年1月17日在线版)在携带KRAS G12C突变的非鳞状NSCLC患者中,sotorasib联合含铂双药化疗的疗效和安全性虽被报道,但其随访期有限。SCARLET是一项纳入未经化疗的、KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC患者的单臂Ⅱ期…

2025-02-27
一线治疗晚期DPM 加用阿替利珠单抗或不优于标准方案

一线治疗晚期DPM 加用阿替利珠单抗或不优于标准方案

西班牙Vall d’Hebron肿瘤研究所Felip等报告,在贝伐珠单抗联合标准化疗一线治疗晚期弥漫性胸膜间皮瘤(DPM)患者时,加用阿替利珠单抗仅在数值上获得了更好的中位无进展生存期(PFS),但未显著改善中位总生存期(OS)。在预先设定的组织学分析中,加用阿替利珠单抗方案在非上皮样病例中有较好的生存改善。(Ann Oncol. 2025年1月13日在线版)DPM目前获批的一线治疗是伊匹木单抗联合纳武利尤单抗或铂类联合培美曲塞。在化疗的基础…

2025-02-27
c-Met过表达、EGFR突变、晚期NSCLC 奥希替尼失败后联用Teliso-V或安全有效

c-Met过表达、EGFR突变、晚期NSCLC 奥希替尼失败后联用Teliso-V或安全有效

日本国立癌症中心医院Horinouchi等报告,在c-Met蛋白过度表达的、表皮生长因子受体(EGFR)突变的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,在奥希替尼治疗进展后,telisotuzumab vedotin(Teliso-V)联合奥希替尼方案具有良好的活性和可控的安全性。这种组合有可能解决这一患者群体中未被满足的医疗需求。(Ann Oncol. 2025年1月11日在线版) 奥希替尼是EGFR突变的、晚期NSCLC患者标准的一线治疗药物。然而,耐药性是不可避免的,c-M…

2025-01-22