全球肿瘤快讯
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EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC 一线应用瑞齐替尼或优于吉非替尼

EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC 一线应用瑞齐替尼或优于吉非替尼

中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授等报告,在携带EGFR突变的、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,瑞齐替尼(rezivertinib, BPI-7711)相对吉非替尼一线治疗时具有更好的总体疗效和亚组的无进展生存获益,未发现新的安全性信号。(Lancet Respir Med. 2025年2月3日在线版)在EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中,为了比较瑞齐替尼相对吉非替尼一线治疗时的有效性和安全性,该项多中心、双盲、随机、Ⅲ期研究(REZOR…

2025-02-27
KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC sotorasib联合卡铂-培美曲塞疗效好

KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC sotorasib联合卡铂-培美曲塞疗效好

日本和歌山医科大学Akamatsu等报告,在携带KRAS G12C突变的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,sotorasib联合卡铂-培美曲塞方案显示出良好的疗效,尤其是在PD-L1表达水平<1%的患者中,且毒性可控。(J Thorac Oncol. 2025年1月17日在线版)在携带KRAS G12C突变的非鳞状NSCLC患者中,sotorasib联合含铂双药化疗的疗效和安全性虽被报道,但其随访期有限。SCARLET是一项纳入未经化疗的、KRAS G12C突变的、非鳞状NSCLC患者的单臂Ⅱ期…

2025-02-27
一线治疗晚期DPM 加用阿替利珠单抗或不优于标准方案

一线治疗晚期DPM 加用阿替利珠单抗或不优于标准方案

西班牙Vall d’Hebron肿瘤研究所Felip等报告,在贝伐珠单抗联合标准化疗一线治疗晚期弥漫性胸膜间皮瘤(DPM)患者时,加用阿替利珠单抗仅在数值上获得了更好的中位无进展生存期(PFS),但未显著改善中位总生存期(OS)。在预先设定的组织学分析中,加用阿替利珠单抗方案在非上皮样病例中有较好的生存改善。(Ann Oncol. 2025年1月13日在线版)DPM目前获批的一线治疗是伊匹木单抗联合纳武利尤单抗或铂类联合培美曲塞。在化疗的基础…

2025-02-27
c-Met过表达、EGFR突变、晚期NSCLC 奥希替尼失败后联用Teliso-V或安全有效

c-Met过表达、EGFR突变、晚期NSCLC 奥希替尼失败后联用Teliso-V或安全有效

日本国立癌症中心医院Horinouchi等报告,在c-Met蛋白过度表达的、表皮生长因子受体(EGFR)突变的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,在奥希替尼治疗进展后,telisotuzumab vedotin(Teliso-V)联合奥希替尼方案具有良好的活性和可控的安全性。这种组合有可能解决这一患者群体中未被满足的医疗需求。(Ann Oncol. 2025年1月11日在线版) 奥希替尼是EGFR突变的、晚期NSCLC患者标准的一线治疗药物。然而,耐药性是不可避免的,c-M…

2025-01-22
ⅠB~ⅢA期、可切除的NSCLC 新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗优于化疗

ⅠB~ⅢA期、可切除的NSCLC 新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗优于化疗

美国Dana-Farber癌症研究所Awad等报告,在ⅠB~ⅢA期、可切除的、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者中,新辅助方案选择纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗有潜在的长期临床获益,尽管在术前阶段无事件生存(EFS)曲线过早交叉但高级别毒性发生率较低。(J Clin Oncol. 2025年1月8日在线版)纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的新辅助免疫检查点阻断治疗可改善NSCLC患者的总生存期(OS),但针对可切除肺癌的随机数据有限。国际Ⅲ期研究CheckMat…

2025-01-22
EGFR-TKI后缓慢进展的晚期NSCLC 安罗替尼联合继续应用的EGFR-TKI改善生存

EGFR-TKI后缓慢进展的晚期NSCLC 安罗替尼联合继续应用的EGFR-TKI改善生存

广东省人民医院涂海燕等报告,在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后缓慢进展/寡进展或潜在进展的、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,安罗替尼联合继续应用的EGFR-TKI改善了EGFR-TKI的临床获益,且有良好的生存结局和可控制的毒性。(J Hematol Oncol. 2025;18: 3.)为了评估安罗替尼联合EGFR-TKI对EGFR-TKI治疗后缓慢进展/寡进展或潜在进展的晚期NSCLC患者的疗效和安全性,该项开放性、单臂、多中心、Ⅱ期试验(CTONG-1803/ALTER-L…

2025-01-22
有可成药基因组改变的NSCLC 后线应用Dato-DXd安全有效

有可成药基因组改变的NSCLC 后线应用Dato-DXd安全有效

美国Dana-Farber癌症研究所Sands等报告,在具有可成药基因组改变的、多线治疗失败的、晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)表现出令人鼓舞的和持久的抗肿瘤活性,治疗相关的、≥3级不良事件发生率与既往报道相当,未出现新的安全性信号。(J Clin Oncol. 2025年1月6日在线版)Dato-DXd是一种靶向滋养层细胞表面抗原-2的抗体-药物偶合物,负载有高效的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。为了评估Dato-DXd在…

2025-01-22
肺癌筛查时 应综合考虑年龄、合并症和手术情况的影响

肺癌筛查时 应综合考虑年龄、合并症和手术情况的影响

加拿大卡尔加里大学Cumming医学院Warkentin等报告,肺癌筛查除了受年龄限制还应考虑合并症和是否适宜接受根治性治疗,因为这些因素会显著影响早期肺癌诊断和治疗后的生存率。(J Thorac Oncol. 2024年12月30日在线版)老年人有较高的肺癌风险,也可能有严重的合并症,这些合并症既排除了治疗选择也限制了筛查的生存益处。为了评估处于筛查年龄上限的早期肺癌患者的生存模式,并确定有可能受益于肺癌筛查的老年人,该项研究纳入2010…

2025-01-22
ICI治疗NSCLC 人工智能模型有望独立预测生存

ICI治疗NSCLC 人工智能模型有望独立预测生存

美国哈佛医学院、布莱根和妇女医院Rakaee等报告,人工智能(AI)辅助的病理切片分析有作为非小细胞肺癌(NSCLC)免疫检查点抑制剂(ICI)疗效预测生物标志物的潜力。在美国开发队列和欧盟验证队列中,深度学习模型(称为Deep-IO)针对客观缓解率的受试者操作特征曲线下面积(AUC)分别为0.75和0.66。在对验证队列结果的多变量分析中,模型得分被证明是ICI治疗后无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的独立预测因子。(JAMA Oncol. …

2025-01-22
不可切除的局部晚期NSCLC 原发灶SBRT后同步化放疗和巩固治疗或可被接受

不可切除的局部晚期NSCLC 原发灶SBRT后同步化放疗和巩固治疗或可被接受

美国莱文癌症研究所放射肿瘤科Heinzerling等报告,在Ⅱ~Ⅲ期、不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,虽然未达到主要终点,但原发灶立体定向体部放射治疗(SBRT)后同步纵隔化放疗(联合或不联合度伐利尤单抗巩固治疗)的活性和安全性是可接受的。(Lancet Oncol. 2024年11月29日在线版)接受同步化放疗的局部晚期NSCLC患者经常出现协同毒性,且局部区域控制率仍然很低。为了评估原发性肿瘤部位SBRT继以淋巴结常规化放疗、…

2025-01-06