全球肿瘤快讯
NEWS CENTER

全球肿瘤快讯

PD-L1高表达非鳞晚期肺癌 免疫疗法单药对比免疫疗法+化疗的分析研究

PD-L1高表达非鳞晚期肺癌 免疫疗法单药对比免疫疗法+化疗的分析研究

法国研究者Pérol等报告的回顾性分析研究显示,在PD-L1高表达的非鳞NSCLC患者中,与免疫疗法单药相比,免疫治疗联合含铂药物化疗未显著改善患者生存,对这类患者或许免疫治疗单药即可。(Ann Oncol. 2022,33: 511-521.)研究者分析了美国HER电子数据库中141 013例晚期NSCLC患者,患者为2016年10月至2019年2月接受一线免疫疗法单药或免疫疗法+化疗的PD-L1高表达晚期非鳞NSCLC患者,主要终点为OS,次要终点为真实世界的PFS,随访至20…

2022-06-16
小型周围型NSCLC 肺段切除术非劣效于肺叶切除术

小型周围型NSCLC 肺段切除术非劣效于肺叶切除术

日本圣玛丽安娜大学医学院Saji等报告的随机对照临床试验结果显示,在小型周围型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,肺段切除术不劣于肺叶切除术,甚至还更优。5年总生存率分别为94.3%和91.1%,接受肺段切除术的患者,5年死亡风险下降了33.7%(HR=0.663),且两种术式的5年无复发生存率未见显著差异。(Lancet. 2022; 399: 1607-1617.)该多中心、开放标签、非劣效性Ⅲ期随机试验(JCOG0802/WJOG4607L)于2009年8月至2014年10月自日本70家中心入…

2022-06-16
Ⅳ期非鳞状NSCLC KRAS p. G12C突变率约为15%

Ⅳ期非鳞状NSCLC KRAS p. G12C突变率约为15%

荷兰格罗宁根大学医学中心Cajiao Garcia等报告,在所有Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,KRAS p. G12C突变患病率高达15%,有望实现针对该突变的靶向治疗。(Lung Cancer. 2022年3月24日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2022.03.015)为了探究荷兰Ⅳ期非鳞状NSCLC中KRAS突变的患病率,以揭示KRAS靶向治疗的潜在影响,该项国家层面回顾性队列研究自荷兰全国癌症登记处(NCR)和荷兰病理学登记处(PALGA)入组2013年、2015年和2017年所…

2022-05-17
EGFR/ALK野生、晚期NSCLC 添加特瑞普利单抗改善一线化疗时的PFS

EGFR/ALK野生、晚期NSCLC 添加特瑞普利单抗改善一线化疗时的PFS

中国医学科学院肿瘤医院王洁教授等报告了CHOICE-01研究,无EGFR/ALK突变的、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗时,添加在研PD-1检查点抑制剂特瑞普利单抗,可显著改善无进展生存期(PFS)。(2022年ASCO全体大会系列会议之3月会议. 摘要号362936)患者中位PFS从单纯化疗的5.6个月可延长至8.4个月(HR=0.49,95%CI 0.39~0.61,P<0.0001)。期中分析显示中位总生存期(OS)也显著延长,分别为未达到和17.1个月(HR=0.69,95%CI 0.52~0.9…

2022-05-17
Ⅲ期不可切除NSCLC放化疗后 KRAS突变者度伐利尤单抗巩固治疗有效

Ⅲ期不可切除NSCLC放化疗后 KRAS突变者度伐利尤单抗巩固治疗有效

法国研究者Riudavets等报告,在携带EGFR/BRAF突变和ALK重排的、Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,度伐利尤单抗(Durvalumab)巩固治疗的活性有限,但其治疗携带KRAS突变的患者时疗效较好。(Eur J Cancer. 2022年3月17日在线版 DOI: 10.1016/j.ejca.2022.02.014)Ⅲ期不可切除的NSCLC放化疗后,度伐利尤单抗是标准的巩固治疗选择。为了探究度伐利尤单抗在携带驱动基因组改变(dGA)的NSCLC患者中的活性,该项多中心回顾性研究在欧…

2022-05-17
早期NSCLC 辅助治疗临床试验患者治疗情况分析

早期NSCLC 辅助治疗临床试验患者治疗情况分析

美国哈佛医学院、布莱根妇女医院Kehl等报告,在早期非小细胞肺癌(NSCLC)辅助治疗临床试验中,仅53%的参与者接受了充分的淋巴结清扫术,而57%的参与者接受了辅助化疗。(JAMA Oncol. 2022年3月17日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2022.0039)为了探究美国范围内依从指南治疗的情况,该项回顾性队列研究自ALCHEMIST(Alliance A151216)筛查研究中入组2014年8月18日至2019年4月1日参与研究但并未在临床试验中接受辅助治疗的2833例ⅠB~ⅢA…

2022-05-17
国人ALK阳性TKI失败的NSCLC 劳拉替尼显示突出疗效和颅内抗瘤活性

国人ALK阳性TKI失败的NSCLC 劳拉替尼显示突出疗效和颅内抗瘤活性

上海市胸科医院陆舜教授等报告,在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的、既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的、中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,劳拉替尼(Lorlatinib)有强大且持久的疗效,且颅内客观缓解率高。(J Thorac Oncol. 2022年3月17日在线版 DOI: 10.1016/j.jtho.2022.02.014)为了探究劳拉替尼对中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者的抗瘤活性,该项正在进行的、开放标签的、双队列Ⅱ期研究入组ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病…

2022-05-17
国内首个肺癌BRAF双靶向联合治疗药物获批

国内首个肺癌BRAF双靶向联合治疗药物获批

近日,用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌的双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼(商品名:泰菲乐)和曲美替尼片(商品名:迈吉宁)获国家药品监督管理局批准新增适应证,用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。(自NMPA网站)这是目前我国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌的双靶向联合治疗药物。本次获批,将为BRAF V600突变的中国肺癌患者带来新的治疗选择。美国FDA于2017年6月批准达拉…

2022-05-17
阿替利珠单抗获批NSCLC 辅助治疗

阿替利珠单抗获批NSCLC 辅助治疗

近日,罗氏集团发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞(TC)PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗。这是目前中国获批的首个也是唯一一个 NSCLC 术后辅助免疫治疗适应证,将有望进一步降低肺癌术后患者疾病复发风险。2021年10月15日该项适应证获 FDA 批准并被写入2021肺癌NCCN指南(第7版)。该批准主要基于Ⅲ 期IMpower010的研…

2022-05-16

与筛查设备的距离对肺癌筛查机会的影响 距离筛查设备越远,肺癌筛查可及性越低

美国癌症协会Sahar等报告,在有资格接受肺癌筛查的人群中,约5%的人(对应逾750 000例)不住在筛查设备附近(距离至少40英里),且筛查机会有限,或无法获得机会。(Cancer. 2022年2月15日在线版 DOI: 10.1002/cncr.33996)既往研究显示,在55~79岁的人群中,只有不到6%的人无法获得肺癌筛查。新研究结合了美国预防服务工作组的最新指南,将筛查年龄降低到50岁,并比较了城市和农村地区的筛查获得情况。研究者计算了从人口中心到筛查设…

2022-05-16