铂类失败的NSCLC 有EGFR Exon20ins突变者或可用Amivantamab
韩国成均馆大学医学院Park等报告，Amivantamab有新的作用机制，对铂类失败的、携带EGFR Exon20ins 突变的患者有稳健稳定和持久的疗效，且有可控的安全性。(J Clin Oncol. 2021年8月2日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.00662)携带EGFR Exon20ins突变的非小细胞肺癌(NSCLC)，对目前获批的酪氨酸激酶抑制剂固有耐药。Amivantamab是一种对免疫细胞有活性的、EGFR-MET双特异性抗体，可与每个受体的细胞外结构域结合，可绕过酪氨酸激酶抑…
2021-08-23
局部晚期非小细胞肺癌 放化疗联合二甲双胍的两项研究
局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗联合二甲双胍是否有获益、能否改善生存、耐受性如何，美国和加拿大研究者开展的两项临床研究近期先后发表结果，证实联合二甲双胍似未带来生存获益，不宜推荐联合使用。(JAMA Oncol. 2021年7月29日在线版 DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.2318; DOI:10.1001/jamaoncol.2021.2328)研究一美国匹兹堡大学医学中心Hillma癌症中心Skinner等报告NRG-LU001 Ⅱ期研究显示，不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患…
2021-08-23
EGFR突变阳性早期NSCLC 埃克替尼辅助治疗降低复发转移风险
上海市肺科医院周彩存教授和广东医科大学第一附属医院何建行教授牵头的探讨第一代国产EGFR TKI埃克替尼用于EGFR突变阳性早期NSCLC术后辅助治疗的EVIDENCE研究在《柳叶刀·呼吸病学》杂志发表。[Lancet Respir Med. 2017, 5: 707-716. DOI: 10.1016/S2213-2600(17)30262-X.]研究结果显示，埃克替尼术后辅助治疗可将患者无病生存期从标准化疗的22.1个月延长到47.0个月，这是继ADJUVANT研究、EVAN研究、ADAURA研究后我国学者在EGFR …
2021-08-23
靶向EGFR ex20ins突变的Mobocertinib疗效可期
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Riely等报告了一种靶向EGFR ex20ins突变的口服靶向药物Mobocertinib(TAK-788，AP32788)及其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。(Cancer Discov. 2021, 11: 1688-1699. DOI 10.1158/2159-8290.CD-20-1598)研究显示，Mobocertinib在NSCLC多种EGFR ex20ins突变均有抗肿瘤活性，有效率达43%，临床试验阶段该药安全性良好，不良反应与现有EGFR抑制剂相似。野生型EGFR广泛表达于表皮及黏膜…
2021-08-23
A20或可预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效
维也纳医科大学Breitenecker等报告，肺腺癌患者和小鼠模型实验显示，肿瘤细胞内的A20缺失会导致CD8+ T细胞介导的免疫监视功能下降，从而促进肿瘤的发展。A20缺失还会导致肿瘤内IFN信号增强，A20缺失的肺腺癌患者能从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益。(Sci Transl Med. 2021, 13: eabc3911. DOI: 10.1126/scitranslmed.abc3911)85%的肿瘤患者对免疫检查点抑制剂有先天或后天的耐药性，单一PD-1/PD-L1抑制剂疗法只对约20%的NSCLC患者有…
2021-08-23
ⅠA~ⅢA期NSCLC 确诊后戒烟可提高生存率
法国国际癌症研究机构(IARC/WHO)Sheikh等报告，在目前吸烟的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，肺癌确诊后戒烟可显著改善总生存率和无进展生存率。(Ann Intern Med. 2021年7月27日在线版 DOI: 10.7326/M21-0252)肺癌是全球癌症死亡的主要原因，约半数肺癌患者确诊时是活跃的吸烟者。为了明确肺癌诊断后戒烟是否会影响疾病进展和死亡风险，该项前瞻性队列研究于2007~2016年自莫斯科招募NSCLC患者，结果入组517例目前吸烟的早期(ⅠA~ⅢA…
2021-08-23
KRAS p.G12C突变型晚期NSCLC Sotorasib后线治疗疗效持久
美国MD Anderson癌症中心Skoulidis等报告，标准治疗失败的、携带KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，KRAS G12C抑制剂Sotorasib有持久的临床抗瘤活性。(N Engl J Med. 2021; 384: 2371-2381. DOI: 10.1056/NEJMoa2103695)有Ⅰ期研究显示，Sotorasib对KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者有抗癌活性，且在NSCLC亚组中展现特别有希望的抗癌活性。为了进一步明确Sotorasib对标准方案治疗失败后患者的抗癌活性，该项单臂Ⅱ期研究…
2021-07-20
MET ex14跳跃突变患者 Savolitinib后线应用的抗瘤活性可期
上海交通大学附属胸科医院陆舜教授等报告，携带MET ex14跳跃突变的肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌(NSCLC)其他亚型患者，中国自主研发的首个MET抑制剂Savolitinib(赛沃替尼)后线应用的抗瘤活性可期，安全性可控，或可成为此类患者的治疗选择。(Lancet Respirat Med. 2021年6月21日在线版)有研究显示，MET ex14跳跃突变NSCLC患者可获益于MET抑制剂治疗。为了评估Savolitinib对携带MET ex14跳跃突变的、局部晚期或转移性肺肉瘤样癌和NSC…
2021-07-20
初治局部晚期Ⅲ期NSCLC 帕博利珠单抗联合cCRT安全性可控
美国罗格斯大学Jabbour等报告，帕博利珠单抗联合同步放化疗(cCRT)具有有前景的抗肿瘤活性，初治局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性可控。(JAMA Oncol. 2021年6月4日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.2301)帕博利珠单抗联合cCRT可为局部晚期Ⅲ期NSCLC患者提供治疗益处。为了评估帕博利珠单抗联合cCRT对Ⅲ期NSCLC的疗效和安全性，该项开放标签的、非随机化、2队列Ⅱ期研究(KEYNOTE-799)于2018年11月5日至2020年7月31日自10…
2021-07-07
SCLC三线及以后治疗 安罗替尼对比安慰剂可改善生存期
吉林省肿瘤医院程颖教授等报告，三线及以后治疗中国小细胞肺癌(SCLC)患者时，安罗替尼对比安慰剂可改善生存期，且安全性可控。(Br J Cancer. 2021年5月18日在线版 DOI: 10.1038/s41416-021-01356-3)为了评估安罗替尼三线及以后治疗SCLC的疗效和安全性，该项Ⅱ期试验在中国的11家医院入组经病理证实且至少二线化疗失败的SCLC患者，以2︰1的比例随机分予安罗替尼(12 mg qd，d1~14 q21)或安慰剂。主要终点为无进展生存期(PFS)。结果显…
2021-07-07
