瑞典卡罗林斯卡学院Osterman等报告,尽管医疗水平提升且诊疗指南不断完善,最高与最低收入及教育群体之间仍存在显著的癌症归因生存和总生存差异。(Br J Cancer. 2025年10月4日在线版)关于不同社会经济群体在结直肠癌生存差异的研究多基于20世纪90年代和21世纪初的确诊患者,而社会经济地位指标对近期患者进行个体化评估的研究仍较为有限。本研究利用CRCBaSe全国登记关联数据库,分析了2008~2021年在瑞典确诊的Ⅰ~Ⅲ期结直肠癌患者…
2025-11-04
中山大学附属第一医院李家平教授等报告了一项开放标签随机对照Ⅳ期临床试验,系统性评估了伊达比星(IDA)与表柔比星(EPI)在载药微球-TACE(DEB-TACE)治疗巴塞罗那分期B期肝细胞癌(HCC)中的疗效和安全性差异。[Radiology. 2025; 315(2): e242315.]HCC是最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,是全球癌症死亡的第三大病因,在我国死亡人数和死亡率均位列第2位。对于巴塞罗那肝癌临床分期(BCLC)为B期(中期)的不可切除 HCC患者,国内外…
2025-06-18
上海复旦大学附属肿瘤医院章真、李心翔教授等报告的探索性试验显示,TORCH-E研究证实基于免疫治疗的全程新辅助治疗(iTNT)方案在早期低位直肠癌中可实现高完全缓解(CR)率,并通过观察等待和选择性局部切除成功实现器官保留,其效果显著,值得后续随机对照试验进一步验证。(Clin Cancer Res. 2025年10月24日在线版)对于低位直肠癌,器官保留可减少根治性手术的相关并发症,或为优选方案。iTNT在局部晚期直肠癌中显示出显著的肿…
2025-12-15
中国香港大学Chen等研究发现,肝癌细胞可通过甲羟戊酸途径中的一个关键酶,即甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD),来抵抗铁死亡。MVD在人类肝癌组织中表达上调,且与患者预后较差有关。(J Hepatol. 2025年7月11日在线版)既往研究显示,酪氨酸激酶抑制剂(如索拉非尼)治疗晚期肝细胞癌机制,就包括诱导癌细胞发生铁死亡。临床实践中,索拉非尼治疗肝细胞癌常出现耐药情况。有学者认为肿瘤细胞可能通过某种方式激活了铁死亡抑制系统。找…
2025-08-19
2025年美国消化疾病周(DDW)上报告的BESPOKE研究显示,通过检测血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)评估分子残留病灶(MRD)状态,可有效识别哪些早期结直肠癌(CRC)患者能够从术后辅助化疗中获益,从而帮助部分患者避免不必要的化疗毒副作用,改善高风险患者的无病生存率。该研究为CRC根治性切除术后的个体化治疗带来了新希望,对于预测Ⅱ期或Ⅲ期患者化疗效果及无病生存期有重要意义。(2025 DDW)研究者表示,这些发现强调了利用ctDNA…
2025-06-18
英国格拉斯哥大学Roxburgh等报告,与长程放疗(LCRT)相比,短程放疗(SCRT)引起的淋巴细胞耗竭程度更轻,并能更频繁地诱导肿瘤内T细胞浸润增加。这些结果对局部进展期直肠癌(LARC)野内放疗与免疫疗法联合研究具有参考价值。此外,这些发现可能解释了早期临床试验的结果,即基于SCRT的方案联合放疗与免疫检查点抑制剂,获得了更高的缓解率。(Clin Cancer Res. 2026年1月9日在线版)目前对于LARC,临床常用的新辅助放疗(RT)方…
2026-02-12
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Yeh等报告,相当数量的微卫星稳定(MSS)结直肠癌在靶向治疗后获得高肿瘤突变负荷(TMB),但这一变化并未增强对免疫检查点抑制剂(ICB)的敏感性。高TMB源于各病灶特有的亚克隆性改变,但这些改变不足以引发强大的抗肿瘤免疫反应。(Clin Cancer Res. 2025年10月30日在线版)与微卫星高度不稳定性(MSI-H)的结直肠癌相比,MSS结直肠癌突变较少,且对ICB不敏感。经靶向药物治疗的结直肠癌在疾病进展时…
2025-12-15
荷兰乌得勒支大学医学中心Roodhart等报告的研究明确了影响转移性结直肠癌(mCRC)患者来源类器官(PDO)成功建立的关键因素,并验证了PDO能准确预测系统治疗(特别是氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案)患者的预后。(Clin Cancer Res. 2025年9月22日在线版)准确预测mCRC的治疗反应对于避免不必要的毒性和改善患者预后至关重要。PDO是具有希望的预测模型,但需要更大规模的前瞻性研究证实其预测价值。mCRC患者在开始新的系统治疗前会接受…
2025-11-04
美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院Cheng等报告的一项研究提示,女性结肠癌患者虽更易出现化疗完成度较差以及严重不良事件(AE),但生存预后更佳。性别作为生物学变量,在结肠癌化疗实施及生存期管理中需得到进一步重视。(J Natl Cancer Inst. 2025年9月25日在线版)完成辅助化疗并降低毒性反应是结肠癌确诊后生存效益最大化的关键原则。性别作为生物学变量可能对结肠癌化疗完成度、毒性反应及生存率产生不同影响。该分析从美国国家癌…
2025-11-04
中山大学附属第六医院杨孜欢等研究发现,抑制去乙酰化酶SIRT2活性,会促进错配修复蛋白MLH1的泛素化降解,增加肠癌细胞DNA损伤,激活cGAS-STING通路;可刺激肿瘤新抗原的产生,并增强MHC-I的表达,将肿瘤微环境重编程为免疫活跃状态,并诱导持久的全身免疫记忆。SIRT2抑制剂可让肠癌对PD-1抑制剂更敏感,增强免疫治疗效果。(Sci Transl Med. 2025年7月16日在线版)研究者对95例未接受术前化疗或放疗的Ⅱ/Ⅲ期肠癌患者的肿瘤和正常组…
2025-08-19