一线治疗CLL时 伊布替尼、维奈克拉、奥妥珠单抗三联疗法可行
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在治疗后有残留病的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，以缓解情况和可测量残留病（MRD）为指导的强化治疗策略能获得更深的缓解，且避免了早期应答者的进一步治疗。该一线三联疗法（固定疗程伊布替尼联合维奈克拉继以MRD指导的伊布替尼联合奥妥珠单抗强化治疗）值得被作为替代方案进一步研究。（Lancet Haematol. 2025; 12: e935-e945.）布鲁顿蛋白酶抑制剂、B细胞淋巴瘤2抑制剂联合抗CD20…
2026-01-08
多线治疗失败的高危骨髓瘤 塔奎妥单抗桥接序贯BCMA CAR T安全有效
美国威斯康星医学院Dhakal等报告，塔奎妥单抗（talquetamab）桥接疗法是可行、安全和有效的，可快速控制疾病，同时将毒性降至最低。在多线治疗失败的高危骨髓瘤患者（包括不符合试验条件的病例）中，塔奎妥单抗能使患者过渡到靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR T）治疗。（Blood. 2025年8月1日在线版）西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel）和idecabtagene vicleucel（ide-cel）是两种靶向BCMA的CAR T疗法，已经改…
2025-08-22
MDS/CMML相关红斑狼疮为独特亚型
法国索邦大学Chauffier等报告，骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）相关的狼疮样表现是一个独特的实体，类似系统性红斑狼疮或皮肤型红斑狼疮，大多数情况下以克隆性炎症而非经典自身免疫为特征。早期识别非常重要，因为可能需要针对克隆的疗法，而非传统的红斑狼疮疗法。（JAMA Dermatol. 2025年11月19日在线版）免疫介导的炎症性疾病虽然罕见，但在MDS/CMML患者中报告得越来越多。与MDS/CMML相关的系统性红…
2026-01-08
CAR T疗法可为多发性骨髓瘤髓外病变带来获益
德国维尔茨堡大学附属医院Steinhardt等报告，针对多发性骨髓瘤髓外病变（EMD），嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗具有显著更高的缓解率、更深的缓解程度和更长的中位无进展生存期（PFS），因此可能为EMD患者提供有意义的益处。（Blood Cancer J. 2025;15: 126.）EMD与患者有效率低、PFS短和预后差均相关。CAR T细胞和双特异性抗体（bsAB）对复发性骨髓瘤已显示出疗效，但是否应首选一种T细胞重定向策略仍不确定。该项回顾性分析自德国…
2025-08-22
复发/难治LBCL tisagenlecleucel治疗患者5年生存结局好
美国俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所Maziarz等报告JULIET研究中位随访74.3个月的结果显示，在复发/难治大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，部分患者接受tisagenlecleucel有治愈的潜力，其5年生存结局较好。（J Clin Oncol. 2025年11月18日在线版）单臂、开放标签、全球多中心、Ⅱ期研究JULIET纳入115例接受tisagenlecleucel治疗的复发/难治LBCL患者。5年分析结果显示，中位随访时间为74.3个月，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。…
2026-01-08
老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤 PET引导的BrECADD方案安全有效
德国科隆大学Ferdinandus等报告，在晚期经典型霍奇金淋巴瘤（AS-cHL）老年患者中，正电子发射断层扫描（PET）引导下的、维布妥昔单抗、依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松（BrECADD）方案是可行且有效的。BrECADD的无进展生存（PFS）率与年轻、治疗持续时间短、蒽环类药物的暴露有限的患者相当，对老年AS-cHL患者来说这些都是有价值的治疗选择。（J Clin Oncol. 2025年7月17日在线版）PET引导下的、4~6个周期的BrEC…
2025-08-22
男性急性髓系白血病患者预后较女性差?
英国研究者Miraki-Moud等报告，针对男性急性髓系白血病（AML）患者预后通常比女性差，即使接受相同的强化化疗其预后仍更差的现象，新研究排除了激素信号的原因，这一发现有助于未来研究的进一步细化，并可能影响临床试验设计。（Leukemia. 2025;39:2895-2906.）为了探索激素信号是否可以解释两性AML患者间的生存差异，研究团队分析了超过4000例参与两项英国主要临床试验的患者，同时在实验室中对AML细胞进行雄激素受体表达分析。结…
2026-01-08
一线治疗CLL/SLL的10年随访 伊布替尼治疗中位PFS达到8.9年
美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的长期使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136…
2025-08-22
预后因素良好的B系ALL 诱导期降低柔红霉素剂量不影响结局
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了阐明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案或可成为新的标准治疗
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
