抗PD-1/维布妥昔单抗难治或不耐受 先进治疗仍能改善cHL患者预后
美国俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心Voorhees等报告，在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，先进的治疗选择，如靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞疗法、难治性疾病或不耐受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin）和抗PD-1治疗（双重难治性/不耐受；DR/INT）后的同种异体干细胞移植，均与再挑战后的总生存改善显著相关。（Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版）维布妥昔单抗和抗PD-1疗法显著改善了cHL患者的生存率，并已被纳入早期治疗方…
2025-04-27
DHL和DEL DLBCL患者 CAR T疗法可改善不良预后
美国西北大学Karmali等报告，在双重打击（DHL）和双重表达（DEL）的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法可以改善患者的不良预后。此外，CAR T治疗后复发的、DHL患者的预后非常差。（Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版）DHL和DEL DLBCL患者在标准治疗下预后不良，但CART可以避免这种不良预后影响。为了评估CAR T治疗的、复发/难治性的、DHL和DEL患者的生存结局，并评估CAR T治疗后的复发…
2025-04-27
精准T细胞疗法改善“血癌”患者预后
美国斯坦福医疗保健中心Meyer和Orca Bio的Dimov等报告，一种新的T细胞免疫疗法显示出优于传统移植的结果，无中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的1年生存率分别为78%和38%，总生存率分别为94%和83%，而中重度cGVHD发生率从44%降至13%。（自第51届欧洲血液和骨髓移植学会年会）随机Ⅲ期研究Precision-T纳入187例急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、高危骨髓增生异常综合征、混合表型急性白血病患者，经清髓性预处理后，等比分予Orc…
2025-04-27
可移植、新发多发性骨髓瘤 诱导/巩固、维持时联用达雷妥尤单抗获益更大
美国研究者Corre等报告，在符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者中，在诱导/巩固治疗和维持治疗中联用达雷妥尤单抗能获得最深的和最持久的最小残留疾病（MRD）阴性状态，从而获得更好的无进展生存期（PFS）。不管MRD状态或先前的诱导/巩固治疗情况如何，达雷妥尤单抗维持治疗均有PFS获益。（Blood. 2025年3月24日在线版）随机研究CASSIOPEIA纳入符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者，等比分予达雷妥尤单抗联合VTd方案（D-VT…
2025-04-27
复发性/难治性B-ALL brexu-cel有长久的生存获益
美国Moffitt癌症中心Shah等报告，在复发性/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，中位随访3年以上的结果进一步证实brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）有长久的生存获益。（Leukemia. 2025年3月19日在线版）brexu-cel是一种靶向CD19的自体CAR T细胞疗法，在美国获批治疗≥18岁（在欧盟≥26岁）的、复发性/难治性B-ALL患者。ZUMA-3研究结果显示，78例复发性/难治性B-ALL患者接受brexu-cel治疗，2年后的总体完全缓解（CR…
2025-04-27
成人伯基特淋巴瘤/白血病 化疗后完全缓解为好的预后因素
印度研究者Rajendra等报告，在成人伯基特淋巴瘤/白血病（BL/L）患者中，甲氨蝶呤为主方案和基于EPOCH的方案的生存获益相近。多变量分析显示获得完全缓解才是影响结局的主要因素。（Blood Cancer J. 2025;15:38.）成人BL/L的治疗已经从使用儿科方案（CODOX-M/IVAC、hyper-CVAD、GMALL）发展到使用较低强度的EPOCH方案。利妥昔单抗的加入改善了患者的总生存率。与前瞻性试验中的结果相比，这些方案在真实世界中应用时的患者生存率较…
2025-04-27
不宜移植的新发的多发性骨髓瘤 一线联用达雷妥尤单抗的方案疗效持久且安全
西班牙萨拉曼卡大学医院Mateos等报告，在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者超过7年的随访中，相对硼替佐米、美法仑、泼尼松方案（VMP），联用达雷妥尤单抗的方案（D-VMP）有持续的临床益处，因此该患者群体中一线应用D-VMP有效且安全。（Lancet Oncol. 2025年4月9日在线版）ALCYONE是一项国际多中心、随机、开放标签、阳性对照的Ⅲ期试验，于2015年2月9日至2016年7月14日纳入≥18岁的、因年龄（≥65岁）或存在实质性合并症而不宜大…
2025-04-27
ALL/淋巴母细胞性淋巴瘤患儿和青年 大剂量甲氨蝶呤不改善中枢神经系统复发
英国伦敦大学学院癌症研究所Kirkwood等报告，在UKALL的骨架治疗方案中，较短期的地塞米松诱导方案不能减少类固醇相关的毒性，大剂量甲氨蝶呤不能改善中枢神经系统复发率。省略脉冲疗法对于骨髓复发来说具有非劣效性。（J Clin Oncol. 2025年4月7日在线版）为了降低诱导治疗的毒性（随机化1，R1）、CNS复发风险（随机化2，R2；中期维持，R2IM）和维持发病率（R2pulses），多中心研究者发起Ⅲ期随机研究UKALL 2011在英国和爱尔兰纳入…
2025-04-27
帕博利珠单抗对两种CTCL亚型有效
美国宾州大学Abramson森癌症中心Elghawy等报告，帕博利珠单抗对各种类型的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）均有治疗价值，其中对多线治疗失败者也有效。未来的前瞻性临床试验需要评估皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中帕博利珠单抗的联合方法和预测性生物标志物。（JAMA Dermatol. 2025年4月2日在线版）蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）是皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）最常见的亚型。最近的临床试验研究了免疫检查点抑制剂（ICI…
2025-04-27
复发或难治性多发性骨髓瘤 卡非佐米56 mg/m2 q7即可最佳平衡疗效和安全性
美国Harold C. Simmons综合癌症中心Dong等报告，在真实世界的复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，卡非佐米每周两次的方案不能改善疗效。卡非佐米56 mg/m2 q7方案就可以提供疗效、安全性和避免频繁输注所致时间毒性间的最佳平衡。（Blood Cancer J. 2025; 15: 48.）在复发性/难治性MM中，尽管广泛使用卡非佐米（K），但在最佳给药剂量（mg/m2）或给药方案上没有共识。为了评估复发性/难治性MM的三种现代卡非佐米处方模式，该项…
2025-04-27
