北京大学肿瘤医院

全球肿瘤快讯

追踪•新进展•血液系统肿瘤
  • 一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年
    一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获…

    2024-02-08 11:39:43

    法国研究者Sarkozy等报告,一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在,且利妥昔单抗维持治疗与…

  • 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤 JAK1抑制剂Golidocitinib有显著活性
    复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤 JAK1抑制剂…

    2024-02-08 11:39:18

    北京大学肿瘤医院宋玉琴教授、朱军教授等报告,新型口服JAK1酪氨酸激酶抑制剂Golidocitinib治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)可诱导快速而持久的缓解,且安全性可控…

  • 费城染色体阴性儿童ALL 额外PEG-ASNASE强化治疗或无益
    费城染色体阴性儿童ALL 额外PEG-ASNASE强化…

    2024-02-08 11:38:50

    意大利研究者Conter等报告,费城染色体阴性的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者,ⅠB期额外给予聚乙二醇化左旋门冬酰胺酶(PEG-ASNASE)并不降低复发率,且增加了毒性事件。在…

  • 一线治疗滤泡性淋巴瘤 MRD阴性是长期控制的前提,含奥妥珠单抗方案更有效
    一线治疗滤泡性淋巴瘤 MRD阴性是长期控制的…

    2024-02-08 11:38:12

    德国研究者Pott等报告,一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)患者时,微小残留/可检测疾病(MRD)状态可以决定诱导后和维持治疗期间的结局,MRD阴性是长期疾病控制的先决条件。与基于利…

  • 高危B细胞ALL 骨坏死与患者生存改善相关
    高危B细胞ALL 骨坏死与患者生存改善相关

    2024-02-04 17:22:42

    美国研究者Mattano Jr等报告,高危B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,骨坏死与生存率的改善相关,这表明宿主因子在介导毒性和增强特定疗法的疗效方面发挥重要作用。(Le…

  • 新发多发性骨髓瘤 新评分可明确重症感染和死亡风险
    新发多发性骨髓瘤 新评分可明确重症感染和…

    2024-02-04 17:21:49

    德国海德堡大学附属医院Mai等建立了一个稳健且易用的风险评分,可明确新发多发性骨髓瘤(MM)患者重症感染/死亡的风险,转而给予最新的四联诱导治疗。(Leukemia. 2023年12月…

  • Bosutinib治疗儿童CML初步研究结果
    Bosutinib治疗儿童CML初步研究结果

    2024-02-04 17:21:23

    荷兰Erasmus MC-Sophia儿童医院Brivio等报告,在儿童慢性粒细胞白血病(CML)患者中,Bosutinib安全有效。在耐药/不耐受患儿中,Ⅱ期推荐剂量(RP2D)为400 mg/m2 qd(最大剂量…

  • 多发性骨髓瘤 MRD未持续转阴的预测因素及治疗选择
    多发性骨髓瘤 MRD未持续转阴的预测因素及治…

    2024-02-04 17:21:01

    意大利都灵大学D'Agostino等报告,在多发性骨髓瘤(MM)患者中,Amp(1q)、HRCA≥2、高水平的循环肿瘤细胞和至首次微小残留病(MRD)转阴的时间较长,均是MRD未持续转阴(unsu…

  • 一线治疗较高危的MDS 联用Sabatolimab安全但未改善疗效
    一线治疗较高危的MDS 联用Sabatolimab安全…

    2024-02-04 17:20:38

    美国耶鲁癌症中心Zeidan等报告,去甲基化药物一线治疗较高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者时,联用Sabatolimab并未显著改善完全缓解率或无进展生存期(PFS),但该药在大多…

  • 不宜应用ESA的LR-MDS 端粒酶抑制剂Imetelstat可带来输血不依赖性获益
    不宜应用ESA的LR-MDS 端粒酶抑制剂Imetelst…

    2024-02-04 17:20:03

    德国莱比锡大学附属医院Platzbecker等报告,针对促红细胞生成剂(ESA)无反应或不符合应用条件的、低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)患者,Imetelstat为多线输血患者提供了一种…