美国MD安德森癌症中心Yan等,对接受新辅助化疗的初治三阴性乳腺癌患者治疗前组织样本和临床数据进行分析,发现三阴性乳腺癌对新辅助化疗的反应,不仅由癌细胞自身决定,更深刻地受其所处生态系统(尤其是巨噬细胞,而非T细胞)影响。(Nature. 2026年5月13日在线版)三阴性乳腺癌治疗手段有限,传统化疗仅部分患者有效且疗效不持久,哪些患者可从化疗中获益值得研究探讨。研究者采用接受新辅助化疗的初治三阴性乳腺癌患者治疗前组…
2026-06-23
英国弗朗西斯·克里克研究所Ho等研究发现,肺腺癌在进展过程中,会招募并激活一类痛觉神经元,这类神经释放的神经肽CGRP会作用于巨噬细胞,抑制能产生CXCL13的成纤维细胞激活,最终妨碍有抗肿瘤作用的三级淋巴结构形成,削弱抗肿瘤免疫促进肿瘤进展。吸烟可直接激活这条神经通路,独立于诱发DNA突变,加速肺癌进展。阻断神经肽CGRP信号可恢复肿瘤局部三级淋巴结的形成,重启免疫系统,让冷肿瘤变热,显著提升免疫治疗效果。(Cell. …
2026-06-23
美国西北大学范伯格医学院Tang等研究发现,肿瘤通过操控特定分子机制“策反”了本应抵御疾病的中性粒细胞,使其转而抑制免疫系统。一种现有哮喘药物能阻断这一过程,将中性粒细胞“重新编程”为抗肿瘤状态,显著抑制肿瘤生长,并有望提升免疫疗法的效果。(Nat Cancer. 2026年5月19日在线版)在肿瘤发展过程中,肿瘤会触发一种被称为“紧急骨髓生成”的生理反应。正常情况下,紧急骨髓生成是身体应对严重感染或损伤时,加速生产白…
2026-06-23
以色列魏茨曼科学研究所Shulman等研究发现,如同对病毒、细菌等外来入侵者的反应一样,高级别浆液性卵巢癌患者的免疫系统能产生针对肿瘤的有效记忆B细胞,并大量储存在肿瘤引流淋巴结中。(Immunity. 2026年5月26日在线版)高级别浆液性卵巢癌中B细胞存在与较好的预后相关,研究者旨在探讨肿瘤引流淋巴结对B细胞抗肿瘤反应的贡献。通过整合单细胞转录组测序等技术,研究者首次发现高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤引流淋巴结内几乎不…
2026-06-23
会上报告的KEYNOTE-B96研究最终分析结果显示,帕博利珠单抗联合每周紫杉醇(加或不加贝伐珠单抗)治疗复发性铂耐药卵巢癌患者,可带来无进展生存和总生存的显著改善。研究结果同期刊载于《柳叶刀》杂志。(Lancet 2026, 407: 1525)KEYNOTE-B96研究为随机双盲Ⅲ期临床研究,研究旨在评估帕博利珠单抗对比安慰剂,联合每周紫杉醇(加或不加贝伐珠单抗)用于治疗复发性铂耐药卵巢癌患者的疗效。研究入组643例复发性铂耐药卵巢癌患者,…
2026-06-23
美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上报告的Ⅲ期NRG-GY019试验结果显示,对于Ⅱ~Ⅳ期低级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,来曲唑单药一线治疗在PFS方面未显示较卡铂/紫杉醇化疗序贯来曲唑的非劣效性。研究确立了卡铂/紫杉醇序贯来曲唑标准治疗模式。(SGO年会 摘要号5)NRG-GY019是一项国际非劣效性Ⅲ期临床试验,旨在比较初次肿瘤细胞减灭术后两种治疗方案。研究于2019年9月至2025年5月在美国、加拿大、韩国及爱尔兰的研究中心…
2026-06-23
会上报告的Ⅲ期临床研究总生存数据显示,在铂耐药卵巢癌患者中,糖皮质激素受体拮抗剂Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇,与单用白蛋白结合型紫杉醇相比,显著改善总生存期,将死亡风险降低35%。(SGO年会 摘要号 01, Lancet 2026, 407: 1513)研究达到双重主要终点(无进展生存和总生存),Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇组(共188例患者),中位总生存期为16.0个月,半数患者生存时间超16.0个月,单用白蛋白结合型紫杉醇组…
2026-06-23
日前,美国癌症研究协会(AACR)年会上,浙江省肿瘤医院朱滔教授口头报告了QLS5132用于治疗晚期铂耐药卵巢癌患者的Ⅰ期临床试验数据。数据显示,QLS5132安全性良好,尤其是在潜在RP2D剂量(4.8 mg/kg、5.6 mg/kg)下,治疗窗口更宽,在晚期铂耐药卵巢癌患者中展现出显著的抗肿瘤活性。对于晚期铂耐药卵巢癌患者,QLS5132有望成为新的治疗选择。(AACR年会 摘要号 CT037)注射用QLS5132是一款靶向CLDN6的抗体偶联药物,兼具传统小分…
2026-06-23
美国临床肿瘤学会年会新闻发布会上公布的小样本前瞻性临床试验结果显示,与正常饮食的卵巢癌患者相比,化疗期间禁食患者无进展生存期更长,患者有更高的病理完全缓解率,禁食可致患者在新辅助治疗结束时胰岛素水平更低。(美国临床肿瘤学会年会 摘要号 5517)研究者假设胰岛素可助力肿瘤生长,通过禁食降低胰岛素水平或可通过代谢调节增强化疗疗效,于是开展这项小型前瞻性、开放标签、探索性随机临床试验。不适合初始手术需新辅助…
2026-06-23
由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头,针对HPV-16/18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的全球首创治疗性DNA疫苗——VGX-3100,在Ⅲ期关键性注册临床研究(HPV-303CHN)取得阳性结果。研究达到预设主要疗效终点,VGX-3100组应答率显著优于安慰剂组,且安全性良好。这一里程碑突破,标志着我国在HPV治疗性疫苗领域实现从“跟跑”到“领跑”的跨越。研究结果为宫颈癌前病变患者提供了非手术治疗的全新可能,尤其对年轻有生育需求…
2026-06-23