美国阿拉巴马大学Banerjee等报告的临床前研究显示,抗肿瘤药物泛HDAC抑制剂伏立诺他或有望用于治疗HPV引起的感染。(Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115: E11138-E11147. doi: 10.1073/pnas.1801156115)近年来HPV疫苗的推广,使得美国年轻人生殖器HPV感染病例逐年下降,但疫苗需要在个体感染HPV之前给予,发挥预防作用,对现有HPV感染无治疗效果。目前缺乏有效的HPV抗病毒治疗,一些抗病毒药物包括核苷类抗病毒药物和干扰素等疗…
2019-01-04
12月19日,阿斯利康与默沙东联合宣布,美国FDA已批准奥拉帕利用于存在有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,用于在接受一线铂类化疗后达到完全或部分缓解后的一线维持治疗。这些患者需要事先接受由FDA批准的伴随诊断检测。(自FDA)奥拉帕利成为首个获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗的PARP抑制剂。该批准基于关键性Ⅲ期SOLO-1试验的阳性结果。试验结果证实…
2019-01-04
厦门大学夏宁邵教授团队采用新兴的结构疫苗学方法,获得了只需要七种类病毒颗粒就能覆盖二十种HPV病毒型别的第三代宫颈癌疫苗,为研制覆盖所有高危型别HPV的第三代宫颈癌疫苗奠定了关键技术基础,敲开了第三代宫颈癌疫苗研制大门。(Nat Commun. 2018; 9: 5360. doi: 10.1038/s41467-018-07199-6)基于HPV的型别特异性结构基础以及HPV型别分子进化和结构保守性的关系,研究者设计了能够针对三种型别HPV同时产生交叉保护效果的嵌合病…
2019-01-04
加拿大蒙特利尔麦吉尔大学Malagón 等报告的研究表明,宫颈细胞学筛查或可降低75岁以内人群的宫颈癌风险。对于未接种宫颈癌疫苗的55岁以上妇女,人乳头瘤病毒(HPV)试验阴性或HPV试验与细胞学检查均阴性与宫颈癌终生患病风险降低相关。(Lancet Oncol. 2018年11月1日在线版)目前缺乏经验证据来说明停止宫颈癌筛查的年龄。国际上建议停止筛查的年龄一般在50~70岁。然而,老年妇女的宫颈癌发病率和死亡率仍然很高。该研究采用Markov宫…
2018-11-23
美国麻省总医院Melamed等报告的流行病学研究表明,对于ⅠA2期或ⅠB1期宫颈癌女性,微创根治性子宫切除术比开放性手术的总生存期短。(N Engl J Med. 2018年10月31日在线版. doi: 10.1056/NEJMoa1804923.)以往人们普遍认为,微创手术对于早期宫颈癌患者的疗效与开放性手术相当,且常作为其替代方法。但如今,对那些采用微创手术进行宫颈癌根治性子宫切除术女性的生存率展开了研究后,发现事实并非如此。来自美国的一项队列研究纳入了2…
2018-11-23
美国MD Anderson癌症中心Ramirez等报告的一项临床试验(NCT00614211)结果表明,与开腹宫颈癌根治性手术患者相比,微创根治性手术治疗早期宫颈癌患者的无病生存率和总生存率均较低。(N Engl J Med. 2018年10月31日在线版. doi:10.1056/NEJMoa1806395.)上世纪90年代,腹腔镜为代表的微创手术开始推广,腹腔镜宫颈癌手术目前已占所有宫颈癌手术的60%。不过,传统开腹手术也未被淘汰,目前欧美宫颈癌治疗指南推荐医生根据患者实际情况…
2018-11-23荷兰莱顿莱顿大学医学中心Nout等报告,PORTEC-2研究的长期结果证实,阴道近距离放疗(VBT)是高-中危(HIR)子宫内膜癌的标准辅助治疗。分子风险评估有可能指导辅助治疗。盆腔外照射放疗(EBRT)可为风险分型不良患者带来更好的盆腔控制。(Br J Cancer. 2018年10月25日在线版)PORTEC-2研究是一项针对HIR子宫内膜癌患者的随机临床试验,旨在比较EBRT和VBT的疗效。研究者结合回顾病理学和分子分析结果评估了长期转归。2002~2006年,427例H…
2018-11-07
美国Sarah Cannon研究所Falchook等报告,Alisertib联合紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌或复发性卵巢癌的主要终点无进展生存期(PFS)显著优于单用紫杉醇方案,研究结果值得进一步研究验证。(JAMA Oncol. 2018年10月18日在线版)复发性卵巢癌的治疗存在未满足的医疗需求,需要新的方法来改善患者PFS和总生存期。该项Ⅰ/Ⅱ期研究评估了Alisertib联合每周一次紫杉醇治疗乳腺癌(Ⅰ期研究)和卵巢癌(Ⅰ期和Ⅱ期研究)患者的有效性。该项开放标签的Ⅰ期…
2018-11-07
10月5日,美国FDA批准默沙东Gardasil 9 (9价HPV疫苗)的补充申请,支持该疫苗用于27~45岁女性和男性成人。此前FDA已批准Gardasil 9用于9~26岁女性或男性青少年及成人,可预防宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌,以及HPV6型和11型引起的生殖器疣。早在6月,FDA就已接受默沙东(MSD)的Gardasil 9疫苗扩大适应证的申请(sBLA),FDA授予该sBLA优先审评资格。Gardasil 9是一款九价人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗,用来预防9种亚型HPV引起的癌症和…
2018-10-17
瑞典卡洛琳斯卡研究院的研究者报告,诊断浸润性宫颈癌时肿瘤中有高危HPV的患者,预后好于肿瘤中无高危HPV的患者。研究者认为,高危HPV可以作为指导治疗选择的一个很重要的预后指标。(PLoS Med. 2018; 15: e1002666. doi: 10.1371/journal.pmed.1002666)高危HPV是宫颈癌的病因,然而肿瘤组织中的高危HPV是否有预后意义尚不清楚。研究者于是探讨了肿瘤组织中高危HVP与浸润性宫颈癌患者生存率的关系。研究者收集了2002~2011年瑞典所…
2018-10-17