近年来,有研究证据表明,人类乳头状瘤病毒(HPV)在某些类型皮肤癌的发生中起一定作用,包括皮肤鳞癌这种第二位最常见的皮肤癌。日前,一项病例报告显示,默沙东的HPV疫苗Gardasil(加卫苗)在治疗皮肤鳞癌方面具有显著疗效,瘤内注射疫苗11个月后,所有部位肿瘤都消失了,包括那些未注射疫苗的肿瘤。(JAMA Dermatol. 2018年7月3日在线版 doi:10.1001/jamadermatol.2018.1748)这份病例报告的故事是这样的:2年前,美国迈阿密大学西尔…
2018-07-17在美国妇科肿瘤学会年会上的一项Ⅲ期研究(SOLO-2)结果显示,奥拉帕尼(Lynparza,阿斯利康)维持治疗能显著延长部分卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。奥拉帕尼的应用现状在BRCA胚系突变的铂敏感复发卵巢癌患者中,研究者评估的PFS为19.1个月,安慰剂组的为5.5个月(HR=0.30,95%CI 0.22~0.41;P<0.0001)。独立中心盲法评估结果显示,奥拉帕尼组比安慰剂组显示出更长的PFS(30.2个月 vs 5.5个月),延长了24.7个月(HR=0.25,95%CI 0.18~0.…
2017-04-27
美国MD Anderson癌症中心Klopp等报告,相对标准放疗,盆腔调强放疗(IMRT)宫颈癌和子宫内膜癌患者的胃肠道和泌尿道毒性事件较少。(J Clin Oncol. 2018年7月10日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.4273)在宫颈癌和子宫内膜癌患者中,为了对比标准盆腔放疗或IMRT治疗期间患者报告急性毒性事件和健康相关生活质量,NRG Oncology/RTOG 1203研究于2012~2015年入组289例患者,随机分入标准的4野放疗组或IMRT组。主要终点为患者报告的急性…
2018-07-17在2017年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上,德国慕尼黑大学妇产科主任Sven Mahner公布了Niraparib的ENGOT-OV16/NOVA Ⅲ期研究的次要终点结果。ENGOT-OV16/NOVA研究的几个次要终点指标,包括无化疗间期、至二次后续治疗的时间和二次治疗后的无进展生存期(PFS)。结果显示,无论BRCA胚系突变状态如何,Niraparib在卵巢癌整体人群中都取得了阳性结果,疗效持久。Tesaro总裁兼首席运营官Mary Lynne Hedley表示,与NOVA研究中的PFS相比,对…
2017-04-27
加拿大研究者Ogilvie 等报告,HPV检测筛查较细胞学筛查48个月CIN3+发病率低,不过还需要评估HPV检测的长期临床转归和效费比。(JAMA. 2018; 320: 43-52. doi: 10.1001/jama.2018.7464)关于HPV检测宫颈癌筛查与细胞学检查的相对功效研究不多,该研究入组25~65岁过去5年中无2级以上宫颈上皮内瘤变的女性,过去12个月内未接受巴氏涂片检查,未接受免疫抑制剂治疗。共19009名女性受试者随机分组分别接受液基细胞学检查(对照组,9457名)…
2018-07-17美国埃默里大学Winship癌症研究所Richard J. Cassidy等报告,无淋巴结转移的口腔舌癌患者术后,淋巴脉管间隙浸润(LVSI)与较差的局部区域控制、总生存期均相关,此类患者是否需要进一步辅助治疗需要进一步明确。(JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2017年1月12日在线版)口腔舌癌术后患者是否辅助治疗取决于临床、病理两个方面,有充足的证明显示病理学颈部淋巴结阳性、切缘阳性、囊外侵犯者可辅助放疗,但是对未累及淋巴结患者的…
2017-03-07
近日,默沙东公司宣称,美国FDA已接受该公司旗下9价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗GARDASIL 9的补充生物制品许可申请,该申请寻求扩大GARDASIL 9的年龄适应证批准,用于27~45岁的女性和男性、预防由疫苗覆盖的9种HPV类型引起的某些癌症和疾病。(自FDA)据悉,美国FDA已批准优先审查该药物的生物制剂许可证申请(sBLA),并制定了处方药使用费法(PDUFA)及审批时限,预计的决定公布日期为2018年10月6日。5月末,葛兰素史克宣布,根据国家…
2018-07-04美国西奈山医学院Jonathan Martignetti等在一组绝经前和绝经后接受诊断性宫腔镜检查的女性中进行的研究提出,子宫内膜灌洗液的遗传分析可能作为一种识别早期子宫内膜癌的方法,也可识别癌前病变。遗传检测可作为筛查子宫内膜癌的基础,但因其特异性太低,此方法在临床开展还为时尚早,但它已然成为了一个强大的研究工具。(PLOS Med. 2016年12月27日在线版)在美国,子宫内膜癌的发病率和死亡率增加。有效筛查早期子宫内膜癌的方法…
2017-03-07罗氏贝伐珠单抗(安维汀)第10 个适应证获FDA 批准,用于治疗晚期卵巢癌。(自FDA)日前,美国FDA 批准贝伐珠单抗(贝伐珠单抗)联合化疗(卡铂与紫杉醇)用于治疗经初始切除手术后的晚期(Ⅲ或Ⅳ期)卵巢癌患者,后续使用贝伐珠单抗单药治疗。罗氏相关负责人表示,贝伐珠单抗的此次获批,对于刚刚确诊此类卵巢癌的患者来说是一大好消息。罗氏致力于推动药物研发,以满足患者的未尽之需。贝伐珠单抗联合化疗获得FDA 批准,为晚期卵巢癌患者带…
2018-07-04最近一项研究显示,既往接受手术处理的宫颈癌前非典型增生的女性,比未接受过手术的女性更易发生早产和出生婴儿体重低的情况。(Plos One. 2017年1月4日在线版)研究者调查了4307例未接受过宫颈手术的妊娠结局数据,并与322例接受过宫颈癌前病变组织切除术和847例接受过宫颈组织活检术的妊娠结局进行了比较。结果显示:那些至少切除了1 cm宫颈组织的女性发生早产儿和低出生体重婴儿的风险是未接受过任何宫颈手术的女性的2倍;在宫颈…
2017-03-07