北京大学肿瘤医院

全球肿瘤快讯

会议特别报道
  • QL1706一线治疗晚期肝细胞癌研究
    QL1706一线治疗晚期肝细胞癌研究

    2024-11-26 14:56:24

    中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授报告了DUBHE-H-308研究,新型双功能抗体QL1706联合贝伐珠单抗单药和/或化疗方案用于晚期肝细胞癌一线治疗,显示显著疗效和良好的…

  • 替雷利珠单抗治疗晚期鳞状NSCLC研究
    替雷利珠单抗治疗晚期鳞状NSCLC研究

    2024-11-26 14:54:36

    2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会正在西班牙巴塞罗那举行,作为全球肿瘤治疗领域的权威学术盛会,来自全球的肿瘤学家就肿瘤领域的最新研究进展在会上进行了报告和交流,…

  • 克唑替尼耐药的晚期NSCLC 伊鲁阿克的中位OS长达41.79个月
    克唑替尼耐药的晚期NSCLC 伊鲁阿克的中位OS…

    2024-11-26 14:53:51

    中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告,在克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,伊鲁阿克表现出良好的疗效和可控的安全性,更新的数据显示中位总生存期(OS)…

  • 非鳞状NSCLC TROP2 QCS-NMR阳性是dato-DXd更有效的预测性标志物
    非鳞状NSCLC TROP2 QCS-NMR阳性是dato-DXd…

    2024-11-26 14:53:19

    美国Dana-Farber癌症研究所Sands报告,TROP2标准化膜比率阳性,是预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者datopotamab deruxtecan(dato-DXd)治疗后获得更佳总缓解率(ORR)和无进…

  • 经治的广泛期小细胞肺癌 HS-20093初显效且安全性可控
    经治的广泛期小细胞肺癌 HS-20093初显效且…

    2024-11-26 14:52:46

    中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告,在经治的广泛期小细胞肺癌患者中,HS-20093表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。(摘要号OA04.06)为了探究HS-20093(GSK5764…

  • 经治广泛期小细胞肺癌 SHR-A1921初显疗效且…

    2024-11-26 14:52:38

    中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告,在多线治疗失败的、广泛期小细胞肺癌患者中,SHR-A1921显示出有希望的临床疗效和可控的安全性,即使TROP-2表达较低也不影响疗效。(…

  • 后线治疗晚期/转移性NSCLC 替雷利珠单抗联合sitravatinib疗效与多西他赛单药相近
    后线治疗晚期/转移性NSCLC 替雷利珠单抗联…

    2024-11-26 14:52:12

    广东省人民医院周清教授、吴一龙教授报告,在经治的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,后线应用替雷利珠单抗联合sitravatinib的疗效与多西他赛单药相似,但不良事件…

  • 预防顺铂为主方案所致的恶心/呕吐 HR20013+DEX非劣效于FAPR+PALO+DEX
    预防顺铂为主方案所致的恶心/呕吐 HR20013+…

    2024-11-26 14:51:19

    中山大学肿瘤防治张力教授报告,在预防顺铂为主的高度致吐性化疗所致的恶心/呕吐(HEC-CINV)方面,HR20013+DEX方案非劣效于FAPR+PALO+DEX方案,且耐受性良好。(摘要号OA0…

  • 可手术的Ⅲ-N2期NSCLC 新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后
    可手术的Ⅲ-N2期NSCLC 新辅助化疗-免疫-放疗…

    2024-11-26 14:50:50

    日本冈山大学Toyooka报告,在可手术切除的ⅢA~B N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后。该方案的病理缓解率较高,可能成为经选择的Ⅱ…

  • 不可切除EGFR突变Ⅲ期NSCLC 根治性化放疗后奥希替尼或为新的标准治疗
    不可切除EGFR突变Ⅲ期NSCLC 根治性化放疗后…

    2024-11-26 14:50:21

    日本神奈川癌症中心Kato报告,在不可切除的、EGFR突变的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,根治性化放疗(CRT)后,奥希替尼的安全性符合预期且可控。不良事件所致的剂量中…