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同步化放疗后肿瘤PD-L1表达上调

发表时间:2019-08-20

    日本九州职业与环境卫生大学Yoneda等报告,同步化放疗(cCRT)后肿瘤PD-L1表达上调,这成为局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用PD-L1抑制剂巩固治疗以改善预后的病理学依据。而基质CD8阳性肿瘤浸润淋巴细胞(CD8+ TIL)密度的变化也能预测预后。(Br J Cancer. 2019年8月7日在线版 doi: 10.1038/s41416-019-0541-3)

    cCRT后的Durvalumab巩固治疗已成为局部晚期NSCLC新的标准治疗方法,其基本原理来自化疗和放疗上调肿瘤PD-L1表达的临床前证据。为了检查cCRT后肿瘤PD-L1表达(TPS评分)和基质CD8+ TIL密度的变化,该研究匹配了cCRT治疗之前和之后获取的NSCLC样本进行回顾,并与药物治疗前后获取的样本相对比。

    结果显示,在cCRT治疗后,PD-L1表达显著上调,基线时中位TPS评分为1.0,而cCRT治疗后为48.0(P<0.001);但在药物治疗后则无此改变。基线TPS评分与cCRT后TPS评分间无显著的相关性。cCRT治疗后CD8+ TIL密度显著增高(中位数:10.6 vs. 39.1,P<0.001);cCRT治疗后较高的CD8+ TIL密度与较高的病理学缓解相关,也与更好的生存相关(P=0.019)。

    238期《全球肿瘤快讯》-24.jpg

    (编译 张晨霞)