法国研究者Ray-Coquard等报告，Nintedanib联合标准一线化疗治疗晚期卵巢癌仅有无进展生存(PFS)获益而无总生存(OS)获益。(Int J Cancer. 2019年8月5日在线版 doi: 10.1002/ijc.32606)

AGO-OVAR 12研究分析了口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib联合标准一线化疗治疗晚期卵巢癌的疗效。初步分析显示，与联合安慰剂相比，联合Nintedanib显著改善了PFS。该研究纳入了原发性的FIGO ⅡB-Ⅳ期的新发卵巢癌患者，按照2︰1的比例随机给予Nintedanib 200 mg bid(d2~21 q21)或安慰剂最多治疗120周，同步联合标准的卡铂(AUC 5或6)联合紫杉醇(175 mg/m2 d1 q21)治疗6个周期。

结果显示，2009年12月至2011年7月，1366例患者被随机分组，其中Nintedanib组911例，安慰剂组455例。高危疾病(FIGO Ⅲ期，残留> 1 cm，或任何Ⅳ期)患者占39%。最终分析时605例(44%)死亡。

Nintedanib组和安慰剂组的中位OS分别为62.0个月和62.8个月(HR=0.99，95%CI 0.83~1.17，P=0.86)。根据分层因素、临床特征和风险状态进行的亚组分析也显示治疗之间无生存差异。既往报道的PFS获益并未转化为OS获益。更新的PFS结果与既往Nintedanib有益的主要分析结果一致(HR=0.86，95%CI 0.75~0.98，P=0.029)。安全性也与既往报告一致。

 (编译 刘晓云)