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Melflufen试治难治性MM有效

发表时间:2019-10-15

    美国Dana-Farber 癌症研究所Richardson等报告,治疗晚期复发性多发性骨髓瘤(MM)或Daratumumab和/或泊马度胺难治性MM患者时,亲脂性肽偶合烷基化药物Melflufen有活性且耐受性良好。(Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019; 19: S329–S330)

    该研究治疗了95例既往接受过≥2线治疗的患者(并已接受了免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂,且对泊马度胺和/或Daratumumab耐药),给予Melflufen 40 mg d1 q28联合地塞米松每周40 mg方案治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

    患者的中位年龄为63岁,ISS分期Ⅲ期疾病占38%,高危细胞遗传学占61%;既往治疗线数中位数为5;泊马度胺耐药占91%,Daratumumab耐药占73%,两者均耐药占63%。主要终点为总缓解率。

    结果显示,Melflufen中位治疗3个(1~17个)周期。22例仍在接受治疗,57%的患者因疾病进展而停药。在该试验90例可评估的患者中,总缓解率为30%,其中1例为严格意义上的完全缓解,非常好的部分缓解率为11%,部分缓解率为18%。次要终点中位无进展生存期为4个月,中位总生存期为10个月,中位缓解持续时间为4.8个月。

    不良事件停药率为14%。3~4级治疗相关不良事件发生率为72%,最常见的为中性粒细胞减少症(55%)、血小板减少症(52%)和贫血(26%)。治疗相关严重不良事件率为17%,未报告治疗相关的死亡。

    (编译 崔维波)