澳大利亚研究者Opat等报告，Zanubrutinib在复发/难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)患者中表现出较高的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率，具有持久的疾病控制和良好的安全性。(Clin Cancer Res. 2021年9月15日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1704)

MZL是一种罕见的、携带恶性特征的非霍奇金淋巴瘤，其一直对B细胞受体信号呈依赖性。为了评估Zanubrutinib(一种第二代选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)在R/R MZL患者中的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究(MAGNOLIA，BGB-3111-214)入组R/R MZL患者。主要终点为由独立监察委员会(IRC)根据 Lugano 2014 分类确定的ORR。

结果显示，共纳入68例患者。中位随访15.7个月(1.6~21.9个月)，IRC评估的ORR为68.2%，CR率为25.8%。研究者评估的ORR为74.2%，CR率为25.8%。IRC评估的中位缓解持续时间(DOR)和中位无进展生存期(PFS)均未达到。IRC评估的DOR率为93.0%，12个月和15个月的PFS率均为82.5%。大多数不良事件(AE)为1~2级。最常见的AE为腹泻(22.1%)、挫伤(20.6%)和便秘(14.7%)。2例有心房颤动/扑动，1例有3级高血压。未见大出血。共4例因AE而停止治疗，研究者认为均与治疗无关。 (编译 王婧涵)