美国研究者Castellino等报告，相对标准化疗治疗21岁以下的新发高危霍奇金淋巴瘤患者，联合Brentuximab vedotin更有效。(摘要号7504)

Brentuximab vedotin是一种抗体-药物偶联物，旨在选择性地杀死表达CD30抗原(霍奇金淋巴瘤的标志物)的肿瘤细胞，同时通常不伤害健康细胞，美国FDA已批准其治疗晚期霍奇金淋巴瘤成人患者。该项代号为AHOD1331的、为期4年的Ⅲ期研究入组587例符合条件的2~21岁的此类初治患者，随机分予5个周期的Brentuximab vedotin联合多柔比星、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺(AVE-PC)方案，或标准的儿科剂量密集型的多柔比星、博来霉素、长春新碱、依托泊苷、环磷酰胺和泼尼松(ABVE-PC)方案。

结果显示，Brentuximab vedotin方案组优于标准方案组，3年无事件生存率分别为92%和82%，不增加毒性且对比既往高危疾病研究接受放射治疗的患者更少。两组的疾病复发率分别为7%和17%，严重不良事件、骨髓抑制或神经病变的发生率没有差异。 (编译 张梓轩)