法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）

30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。

为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-HCT后激素难治性急性GVHD患者中的疗效，该项Ⅲ期随机研究（REACH2）24个月治疗后的最终疗效和安全性结果被报告如下。

结果显示，芦可替尼组累计的中位缓解持续时间为167天（22~677天），BAT组的为106天（10~526天），中位总生存期分别为10.7个月和5.8个月，中位无事件生存期分别为8.3个月和4.2个月，中位无失败生存期分别为4.86个月和1.02个月（P<0.001），非复发性死亡事件分别为72例和71例，两组的恶性肿瘤复发/进展事件均一直保持低水平状态。自12个月起，芦可替尼组慢性GVHD发生率在数值上高于BAT组，但95%置信区间存在重叠。安全性观察结果与主要分析结果一致。在激素难治性急性GVHD患者中，芦可替尼相较BAT的疗效优势可保持24个月。

（编译 陈茹）