诺华公司公布Zykadia已获得欧盟批准

瑞士诺华制药公司宣布Zykadia(色瑞替尼)已经获得欧洲卫生监管部门的批准，用于治疗特定基因突变的晚期肺癌。(自Medscape网)

Zykadia(ceritinib，色瑞替尼)，是一种新的ALK激酶抑制剂，于2014年4月在美国获得批准上市。该药物主要用于克唑替尼(Xalkori，辉瑞制药)治疗失败的非小细胞患者。

ALK突变是该药的治疗靶点，在非小细胞肺癌患者中，有2%～7%的患者存在ALK突变，而这些患者通常为非吸烟人群。

(编译 李佩东 审校 程颖)