2017恶性淋巴瘤国际会议（摘要号102）和ASCO年会（摘要号7511）均对Umbralisib（PI3K δ抑制剂）、Ublituximab（CD20单抗）和Ibrutinib三药联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL）的情况进行了报道。

研究显示，三药联合治疗CLL/SLL的疗效尤其突出，达到100%（19/19）的总缓解率和32%的完全缓解率。三药联合治疗NHL的疗效有较大的差异，其中边缘区淋巴瘤（2/2）和套细胞淋巴瘤（4/4）患者的总缓解率均达100%滤泡细胞淋巴瘤患者的总缓解率为80%（4/5），但DLBCL患者的总缓解率只有17%（1/6）。

20例CLL/SLL患者和18例NHL患者可评估安全性；除了3例为初治的CLL患者外，其余均为恶性或难治性淋巴瘤患者。所有患者对三药联合治疗均有较好的耐受性；截至报告时，只有2例因不良事件而中断治疗。研究的中位时间为11.1个月，其中81%的患者入组研究超过了6个月。

TG Therapeutics公司首席执行官Michael S. Weiss表示，将他们的专利药物Umbralisib添加入Ublituximab及Ibrutinib的组合中，药物活性得到进一步提高，获得可100%的总缓解率和较高的完全缓解率。这些数据进一步证实多药联合治疗可改善患者预后，避免了终身治疗。他们期望继续探索以Ublituximab和Umbralisib为构架的独特的药物联合治疗方法。

（编译 丁慧荣）