小剂量达沙替尼试治慢性期慢性髓性白血病
美国MD Anderson癌症中心Naqvi等报告,新发慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者,达沙替尼50 mg/d的治疗活性及耐受性均较好,值得进一步探索。(Cancer. 2018年5月3日在线版 doi: 10.1002/cncr.31357)
为了评估更小剂量(50 mg/d)达沙替尼治疗新发CML-CP患者的疗效和安全性,该研究入组75例此类患者,纳入标准及疗效评价指标参照既往方案。
结果显示,中位随访9个月,60例患者可评估3个月时的疗效。3个月时BCR-ABL1转录水平达到 ≤ 10%和≤ 1%患者的比例分别为93%和72%。常规细胞遗传学或荧光原位杂交法提示,6个月和12个月时的完全细胞遗传学缓解率分别为86%和88%。
12个月时,获得主要分子缓解的患者、4个对数量级下降分子缓解的患者和4.5个对数量级下降分子缓解的患者比例分别为79%、71%和46%。9例患者剂量中断时间≤14天,仅1例因发生胸腔积液而需调整剂量至20 mg/d。所有患者均生存且未发生疾病类型转化。
(编译 张威)