美国国家癌症研究所(NCI)、美国癌症学会Katki等报告首个比较既往吸烟者不同肺癌风险模型的研究表明,为提高预测能力,需要对模型进行细化。因为在美国应用的9个风险预测模型无法在既往吸烟筛查人群选择方面达成一致性建议。(Ann Inter Med. 2018年5月14日在线版)研究详情研究者们自美国健康问卷中入组数据,重点关注了2010~2012年所应用的预测模型,以评估纳入筛查的人群数量。固定特异性后,Bach模型、PLCO-M2012模型、LCRAT模型…
2018-06-21
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Yu等报告,携带EGFR突变的肺癌样本中存在一系列的共存改变,均有预后或预测价值,其中存在MTOR突变可能降低了肿瘤对EGFT-TKI的敏感性。(Clin Cancer Res. 2018年5月14日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2961)在接受EGFR-TKI治疗的情况下,为了探究决定疗效持续时间的分子因素,并寻找新的耐药机制,该研究入组374例转移性EGFR突变肺癌患者,利用二代测序技术对治疗前和治疗后进展的EGFR突变肿瘤样…
2018-06-21
荷兰Groningen大学医学中心Walter等报告,低剂量CT筛查肺癌时,受试者新结节数量单一因素与肺癌发病率的相关性不大。但新结节数量与最大新结节直径呈正相关,仅依靠结节大小可以提高对肺癌风险的预测价值。(Lung Cancer. 2018年5月14日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2018.05.007)为了明确低剂量CT筛查发现的新结节数目与肺癌发生间的关系,Nelson研究中在基线筛查时发现新发的(亚)实性结节受试者的数据被纳入分析。结果显示,共入…
2018-06-21近日,正大天晴药业集团自主研发的1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)获得国家药品监督管理局批准的注册批件,这标志着备受关注的中国肿瘤领域的原研创新药——安罗替尼正式上市。(自CFDA)安罗替尼是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。临床试验证实,安罗替尼是目前晚期非小细胞肺癌抗血管生成靶向药物中仅有的单药有效的口服制剂,且不良…
2018-05-21意大利研究者Gregorc等报告,在均采用研究者选择的最佳化疗方案的基础上,联合血管靶向药物NGR-hTNF较联合安慰剂二线治疗恶性胸膜间皮瘤并未改善总生存期。(Lancet Oncol. 2018年5月9日在线版)研究详情为了探讨NGR-hTNF二线治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性,该项随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究(NGR015)自12个国家41个中心入组患者,分为NGR-hTNF组(0.8 μg/m2,静脉给药)(200例)和安慰剂组(200例),两组均联合研究者选择的最佳化…
2018-05-21美国耶鲁医学院Gross等报告的基于人群分析研究显示,英美两国老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的结局存在显著差异;与美国相比,英国早期患者比例和接受治疗患者比例较低,死亡率较高。(J Thorac Oncol. 2018年5月1日在线版)对比发达国家的差异,有助于发现我们自身存在的问题。研究者自英国和美国的人群癌症检查登记和管理数据库中入组2008~2012年的相关数据,对比了两国老年NSCLC患者的癌症诊断、治疗、生存等数据。其中英国队列包括…
2018-05-21
美国Dana-Farber癌症研究所Leonardi等报告,合并自身免疫性疾病(AID)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,PD-1/PD-L1抑制剂抗癌治疗时AID恶化的发生率较低,免疫相关不良事件的发生率与既往未纳入AID患者的研究结果相似。不良事件一般可管理,PD-1/PD-L1抑制剂永久性停药情况不常见。(J Clin Oncol. 2018年5月10日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.0305)虽然几乎所有的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者都使用了PD-1抑制剂,但相关临床试验常…
2018-05-21美国Cedars-Sinai医学中心Soukiasian等分析了美国国家癌症数据库(NCDB)逾50 000例数据后发现,新诊断的早期肺癌患者手术时间每延迟一周,都会面临着肿瘤分期升期的风险。在Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,有4%的患者因延迟手术而导致分期升至任何一期,有1.3%的分期升至ⅢA期,尤其是对于延迟时间按周计算的患者。因此,相对NCCN推荐的8周时间窗,尽早手术可能使Ⅰ期NSCLC患者获益。(2018年美国胸外科学会年会. 摘要号67)研究详情S…
2018-05-21
澳大利亚St George医院Lee等报告,治疗晚期非小细胞肺癌患者时,Osimertinib相对化疗的至关键症状恶化时间更长,且生活治疗改善比例更高。(J Clin Oncol. 2018年5月7日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.2293)Ⅲ期试验AURA3入组患者完成了EORTC QLQ-LC13量表和EORTC QLC-C30量表,研究者评估了Osimertinib或化疗治疗的晚期非小细胞肺癌患者的至症状恶化时间。结果显示,基线时,82%~88%的患者完成了问卷调查,30%~70%的患者存在个…
2018-05-21以色列Rabin医学中心Dudnik等报告,携带BRAF突变的非小细胞肺癌(NSCLC)与PD-L1高表达水平、低至中等肿瘤基因突变负荷(TMB)和微卫星稳定状态相关。免疫检查点抑制剂(ICPi)在BRAF V600E突变型和BRAF 非V600E突变型NSCLC患者中均有良好的表现。(J Thorac Oncol. 2018年4月30日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2018.04.024)ICPi治疗BRAF基因突变NSCLC的疗效未知。该项多机构回顾性研究分析了39例BRAF基因突变NSCLC患者,V600E突变患者21…
2018-05-21