全球肿瘤快讯
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全球肿瘤快讯

胸腔放疗同步紫衫醇不改善生存

意大利研究者Marcello Tiseo等报告,局部进展期非小细胞肺癌,以铂类为基础的诱导化疗后,胸部放疗同步紫衫醇单药化疗并不能使患者生存获益。(Lung Cancer. 2016年7月27日在线版)化放疗是Ⅲ期不能手术的非小细胞肺癌的标准治疗。为了研究诱导化疗后胸腔放疗合并紫衫醇化疗是否能够提高治疗效果,在PITCAP研究中,不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分到了试验组和对照组。对照组患者在接受了2个周期的铂类+紫衫醇化疗后,接受了…

2016-09-01

Ramucirumab联合多西他赛二线治疗Ⅳ期NSCLC改善PFS

日本国家癌症中心东区医院胸部肿瘤科Yoh Kiyotaka等报告,Ramucirumab联合多西他赛二线治疗日本非小细胞肺癌(NSCLC)患者可以提高无进展生存期,而且安全性可控,结果与REVEL研究相似。(Lung Cancer. 2016年7月18日在线版)Ramucirumab联合多西他赛延长铂类为基础方案治疗后进展的非小细胞肺癌患者的生存期。为了评估Ramucirumab联合多西他赛二线治疗日本非小细胞肺癌患者的疗效与安全性,该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究于…

2016-09-01

Nivolumab对比多西他赛的成本效益

2015年,PD1抑制剂Nivolumab被批准用于鳞癌和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。有人提出:相对于多西他赛化疗,这不符合成本效益。然而,瑞士Matter-Walstra等的一项研究表明,当使用Nivolumab治疗PD-L1阳性(PD-L1 +)的患者时,或降低剂量、降低药物价格时,Nivolumab的成本效益会被提高。(J Thorac Oncol. 2016年7月13日在线版)在一些国家,Nivolumab刚被批准作为晚期NSCLC患者的二线治疗药物。关于Nivolumab的成本效益也…

2016-09-01

局限期小细胞肺癌放疗宜早不宜迟?

法国研究者Jean-Pierre Pignon等报告的一篇Meta分析显示,早期或短程胸部放疗联合足量化疗显著提高患者5年生存率的同时需要付出高毒性的代价,尤其是放射性食管炎的发生率。(Ann Oncol. 2016年7月19日在线版)小细胞肺癌被认为是一种进展较快的肺部恶性肿瘤,其对化疗及放疗均较敏感。目前放疗联合化疗是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的标准治疗。尽管近年来LS-SCLC的治疗较前有了很大的提高,但总体来说,患者的预后仍较差,对于…

2016-09-01

伊匹单抗治疗小细胞肺癌研究未获成功

德国研究者Martin Reck等报告,Ipilimumab联合化疗(依托泊苷、铂类)一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)对比单用化疗并未延长其总生存期,未发现新的或未预料到的不良事件。数项Ipilimumab联合PD-1抑制剂治疗SCLC的临床研究正在进行中。(J Clin Oncol. 2016年7月25日在线版)免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗取得阶段性成功,这成绩在小细胞肺癌中似未能得到复制。小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右,有生长迅速、早期转移、高侵…

2016-09-01

Nivolumab单药一线治疗NSCLC折戟

日前,PD-1抑制剂Nivolumab生产厂家宣布,该药作为非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究CheckMate-026研究宣告失败,未达主要研究终点无进展生存。消息宣布当天,该公司股价直线暴跌,单日跌幅16%,三天后继续下跌至60美元附近,短短几日跌幅接近20%。Nivolumab是近年来肿瘤免疫治疗领域的新星,这次试验失败带来资产市场过激反应。CheckMate-026研究是一项开放标签随机对照Ⅲ期临床研究,探讨Nivolumab单药用于NSCLC一线治疗疗效,用…

2016-09-01

NSCLC联合治疗探索之旅——JMIT研究随想

2016年8月9日,JMIT研究于《Journal of Clinical Oncology》杂志在线发表。JMIT研究比较了培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变东亚晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,联合治疗使EGFR敏感突变NSCLC疾病进展风险下降32%,中位无进展生存期(PFS)延长近5个月。这是第一项在EGFR突变人群中进行的、比较单药培美曲塞联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与标准TKI单药治疗的前瞻性随机对照研究。研究提…

2016-09-01

新pN分期是否适用于三联治疗后的 N2期肺癌患者?

  国际肺癌研究协会(IASLC)肺癌分期项目组根据涉及淋巴灶的多样性和是否存在跳跃性转移提出了新的pN1-2分期。韩国成均馆大学Kim H等的研究表明,新的pN分期适用于三联治疗后由N2期降为yPN0~1期的患者,治疗后的ypN分期仍需细化。(J Thorac Oncol. 2016年7月13日在线版)  该研究纳入了2001年3月至2014年6月间508例接受三联治疗(术前胸部放疗,同步含铂双药化疗和手术切除)的组织病理学确诊的N2期患者,并分别按现有分期及新的pN分期…

2016-08-17

经治的ypN2期或R1/R2切除的Ⅲ-N2期NSCLC术后放疗或安全有效

  比利时鲁汶大学Billiet C等的一项回顾性研究表明:对于经手术及诱导化疗的ypN2期或R1/R2切除的Ⅲ-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,术后放疗(PORT)有一定的疗效。是否联合PORT对总生存期、局部复发及不良反应的影响相似。尽管该回顾性研究存在局限性,但仍可证明PORT对于经手术及诱导化疗的ypN2期或R1/R2切除的Ⅲ-N2期NSCLC患者是有效的、且是安全的。(J Thorac Oncol. 2016年7月5日在线版)  在ypN2期或不能完全切除的NSCLC患者中,为…

2016-08-17

细胞免疫疗法对NSCLC的疗效优于肿瘤疫苗

  荷兰Erasmus医学中心肺内科Aerts JG等的一项meta分析结果表明,肿瘤疫苗和细胞免疫疗法均能延长非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),细胞免疫疗法相对肿瘤疫苗疗效更佳。该研究为进一步探究NSCLC的联合免疫治疗提供了方向。(J Clin Oncol. 2016年7月18日在线版)  细胞程序性死亡蛋白PD-1检查点抑制剂近期被批准作为晚期NSCLC患者的二线治疗选择,但该疗法只对一个亚组的患者有效。肿瘤疫苗和细胞免疫疗法…

2016-08-17