一线治疗EGFR突变的、晚期NSCLC amivantamab联合lazertinib在高危亚组或更优
西班牙巴塞罗那自治大学Felip等报告，amivantamab联合lazertinib方案有效克服了高风险特征的影响，有望成为表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一种有希望的新治疗标准。(Ann Oncol. 2024年6月26日在线版)在EGFR突变的晚期NSCLC患者中，与奥希替尼相比，amivantamab联合lazertinib显著延长了无进展生存期(PFS：HR=0.70，P<0.001)，其中脑转移患者也有获益(HR=0.69)。携带TP53共突变的、可检出循环肿瘤DNA(ct…
2024-08-12
一线治疗EGFR突变的、晚期NSCLC amivantamab联合lazertinib优于奥希替尼
韩国延世大学医学院、延世癌症中心Cho等报告，在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，amivantamab联合lazertinib一线治疗的疗效优于奥希替尼。(N Engl J Med. 2024年6月26日在线版)在初治的或奥希替尼经治的、携带EGFR突变的、晚期NSCLC患者中，amivantamab联合lazertinib显示出具有临床意义的和持久的抗肿瘤活性。该项国际Ⅲ期随机试验(MARIPOSA)纳入初治的、EGFR突变(第19号外显子缺失或L858R)的、局部…
2024-08-12
晚期NSCLC PD-1/PD-L1个体化优化组合方案或更有效
中南大学湘雅医院Chu等报告，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，依据程序性死亡1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)表达情况优化选择的联合免疫疗法比单一疗法更有效。考虑个体因素的个性化治疗非常必要。这些见解对晚期NSCLC的临床决策至关重要。(J Natl Cancer Inst. 2024年6月17日在线版)靶向PD-(L)1的免疫疗法已经彻底改变了晚期NSCLC的治疗现状，然而最佳治疗组合仍不明确。该项网络荟萃分析纳入了基于抗PD-(L)1治疗Ⅳ期NSCLC的Ⅱ/…
2024-08-12
晚期NSCLC部分亚组患者 ctDNA指导适应性TKI降阶治疗可行
广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授等报告，通过创新性ctDNA结果为依据而开展的适应性降阶治疗策略，至少75%驱动基因突变患者可以从药物假期治疗策略中获益，且23.3%的患者中位时间为19.2个月的随访期间未复发，平均推迟耐药9个月。(JAMA Oncol. 2024年6月13日在线版)研究发现，针对局部巩固治疗后无残留病灶的且循环肿瘤DNA(ctDNA)检测结果阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适应性降阶梯酪氨酸激酶抑制剂(TKI)策略具…
2024-08-12
经治的、KRAS G12C突变NSCLC Garsorasib缓解情况好且安全性可控
上海胸科医院陆舜教授等报告，在经治的、KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，Garsorasib具有较高的缓解率、较长的缓解持续时间、可接受且可管理的安全性。Garsorasib可能为这类患者提供了一种有希望的治疗选择。(Lancet Respir Med. 2024年6月10日在线版)Garsorasib(D-1553)是一种有效的KRAS G12C抑制剂，在一项Ⅰ期研究中对携带KRAS G12C(即Gly12Cys)突变的NSCLC患者显示出有希望的抗肿瘤活性。为了评估Garsorasib在局…
2024-08-07
EGFR-TKI治疗失败的NSCLC 联合依沃西单抗对比单用化疗显著改善PFS
中山大学肿瘤防治中心张力教授等报告，表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，依沃西单抗联合化疗对比单纯化疗显著改善了无进展生存期(PFS)，且具有可耐受的安全性。(JAMA. 2024年5月31日在线版)对接受EGFR-TKI治疗(尤其是第三代TKI)时病情进展的NSCLC患者而言，最佳治疗方案仍然有限。为了探究单纯化疗对比联合依沃西单抗对携带EGFR突变的、复发的晚期或转移性NSCLC患者的疗效，该项中…
2024-08-07
胸膜间皮瘤患者化疗后 MesoPher疗法维持治疗不优于单用最佳支持治疗
荷兰伊拉斯谟大学医学中心Aerts等报告，胸膜间皮瘤化疗后维持治疗时，负载同种异体肿瘤细胞裂解物的树突状细胞(MesoPher)疗法没有显示出总生存率的改善。免疫检查点疗法现在是胸膜间皮瘤的标准治疗方法。需要对MesoPher疗法和免疫检查点疗法的组合开展进一步的随机研究，这可能会在不增加主要毒性的情况下提高疗效。(Lancet Oncol. 2024年6月4日在线版)树突细胞免疫疗法已被证明是安全的，并能在人体内诱导免疫应答。为了确定Meso…
2024-08-07
EGFR野生型非鳞状NSCLC c-Met过表达者后线应用Teliso-V有持久缓解
美国科罗拉多大学癌症中心Camidge等报告，后线治疗EGFR野生型的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)时，Telisotuzumab vedotin(Teliso-V)与c-Met蛋白过度表达患者的持久缓解相关，特别是在c-Met高表达的患者中。不良事件通常是可管理的。(J Clin Oncol. 2024年6月6日在线版)Teliso-V是一种靶向c-Met的抗体-药物偶合物，有效载荷了具有细胞毒性的单甲基auristatin E。为了确定Teliso-V治疗的c-Met蛋白过度表达的最佳NSCLC人群(Ⅰ期)，并…
2024-08-07
复治晚期或转移性NSCLC Sacituzumab Govitecan或优于多西他赛
西班牙研究者Paz-Ares等报告，复治晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者时，Sacituzumab Govitecan对比多西他赛虽然没有达到显著差异，但总生存期(OS)的数值有所改善，且各组织学亚型的获益与此一致。Sacituzumab Govitecan比多西他赛的耐受性更好，安全性与已知结果的一致，未见新的安全性信号。(J Clin Oncol. 2024年5月31日在线版)在含铂化疗、抗PD-(L)1治疗和针对可成药基因组改变的靶向治疗(AGA)期间/之后进展的转移性NSCL…
2024-08-07
在高危人群中 肺癌筛查可识别出肺部合并症
美国坦普尔大学附属医院Seigo等报告，肺癌低剂量CT(LDCT)筛查可以有效发现未确诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)和气流阻塞的高危人群。(自2024年美国胸科协会国际会议)既往研究表明，70%~90%的COPD患者未能被确诊，特别是低收入人群和少数民族人群，因为他们不太可能接受LDCT筛查。尽管美国预防服务工作组(USPSTF)目前的指南建议，不要对无症状的成人进行普遍的COPD筛查，但LDCT可能是评估高危人群的一种选择。该研究自Temple Healthy C…
2024-08-07
