EGFR-TKI失败的晚期NSCLC ICI-抗血管生成剂-化疗是最佳选择
广州医科大学第一附属医院何建行教授等报告的荟萃分析，对目前所有免疫治疗相关策略在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线靶向治疗耐药后患者人群中的使用进行了深度解析。针对表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的、携带EGFR突变的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，免疫检查点抑制剂（ICI）联合抗血管生成剂联合化疗方案被认为是最佳的治疗选择。（Lancet Oncol. 2024年8月16日在线版）在携带EGFR突变的晚…
2024-11-26
局限期小细胞肺癌 高剂量加速超分割放疗有助于提高疗效
北京大学肿瘤医院赵军、石安辉等报告，在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者中，与标准剂量的胸部放疗（45 Gy）相比，大剂量放疗（54 Gy）在不增加毒性的情况下改善了18~70岁患者的总生存期。该研究结果支持每天两次加速胸部放疗（54 Gy）和同步化疗作为LS-SCLC一线治疗之选。（Lancet Respir Med. 2024年8月12日在线版）在过去的20年里，每天两次胸部放疗和同步化疗一直是预后不良的LS-SCLC患者的首选治疗方案。为了评估大剂量、加…
2024-11-26
ADRIATIC研究于《新英格兰医学杂志》发表
由吉林省肿瘤医院程颖教授担任第一作者的ADRIATIC研究在《新英格兰医学杂志》发表，该研究打破局限期小细胞肺癌全身性治疗过去30年未有进展的僵局，研究结果同期在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行报告。同步放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者，度伐利尤单抗巩固治疗带来无进展生存和总生存获益。（N Engl J Med. 2024年9月13日在线版）ADRIATIC研究是一项国际性、随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床试验，在同步放化疗后疾病无进展…
2024-11-26
奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者有效
广东省人民医院吴一龙教授等报告，在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中，针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者，全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。（Lancet Oncol. 2024; 25: 989-1002.） 携带EGFR突变和MET扩增的NSCLC患者，一线奥希替尼耐药后几乎没有治疗选择。为了评估特泊替尼联合…
2024-09-03
利-弗劳梅尼综合征中肺癌特征分析
美国国家癌症研究所Hatton等报告，在利-弗劳梅尼综合征（Li-Fraumeni Syndrome, LFS）癌症谱中，肺癌的特征包括女性发病为主、早发癌多见和额外风险高，尤其是腺癌。全身磁共振成像（WBMRI）检测有早期发现病理性肺部肿块的能力。因为确诊年龄相对较年轻、存在种系变异、后续肺癌的终生风险较高，推测在LFS相关肺癌中应用肺叶切除术或不理想。（JAMA Oncol. 2024年8月1日在线版）LFS是一种由TP53中的种系致病变异体引起的癌症易感…
2024-09-03
高危Ⅰ期NSCLC 亚肺叶或肺叶切除均不改善较差的结局
美国威尔康奈尔医学院、纽约长老会医院Altorki等报告，与未累及脏层胸膜（VPI）的早期（Ⅰ期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者相比，有VPI患者的术后无病生存期（DFS）和无复发生存期均更差，局部复发和远处复发率更高。这些高复发率与实质切除范围（亚肺叶切切或肺叶切除）无关，这些数据支持将此类患者纳入辅助治疗试验。（JAMA Oncol. 2024年8月1日在线版）随机临床试验CALGB 140503表明，对于cT1N0期（≤2 cm）的NSCLC患者，亚肺叶切…
2024-09-03
携带METex14的晚期NSCLC 伯瑞替尼初显有希望的疗效和良好的安全性
广东省人民医院吴一龙教授等报告，在MET第14号外显子跳跃突变（METex14）的、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，伯瑞替尼（vebreltinib，又称bozitinib、APL-101、PLB-1001或CBT-101）显示出有希望的疗效和良好的安全性。（J Clin Oncol. 2024年7月26日在线版）伯瑞替尼是一种强效的、高选择性的c-MET抑制剂。为了评估伯瑞替尼在伴有c-Met改变的、局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性，该项多中心、多队列、开…
2024-09-03
SBRT治疗Ⅰ期NSCLC时 急性毒性率低，90天死亡率可接受
荷兰癌症研究所van Rossum等报告，立体定向放射治疗（SBRT）治疗Ⅰ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，急性毒性发生率低，90天死亡率可接受。值得注意的是，高龄不会增高急性毒性风险或死亡风险。新开发的预测模型具有令人满意的性能，为识别高危患者提供了有价值的工具。（J Thorac Oncol. 2024年7月25日在线版）SBRT在Ⅰ期NSCLC中的作用已牢不可破。临床试验结果可能不完全适用于真实世界的情况。为了揭示SBRT治疗Ⅰ期NSCLC患者时急性…
2024-09-03
不可切除的Ⅲ期NSCLC 新辅助应用阿替利珠单抗值得研究
美国拉什大学癌症中心Ross等报告，在不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，基于安全性和令人鼓舞的结果，同步化放疗时新辅助应用阿替利珠单抗值得进一步研究。（JAMA Oncol. 2024年7月25日在线版）在不可切除的Ⅲ期NSCLC患者中，接受化放疗（CRT）时辅助性应用免疫检查点抑制剂可改善转归；据报道，完成CRT后辅助应用度伐利尤单抗对比安慰剂可使5年总生存率获益约10个百分点，同时无疾病进展且体能状态可维持。在CRT之前开始…
2024-09-03
ROS1重排NSCLC ROS1抑制剂初治者使用foritinib有全身活性和颅内活性
广东省人民医院、广东肺癌研究所吴一龙教授等报告，在ROS1抑制剂初治的、ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，foritinib显示出全身的和颅内的抗肿瘤活性，以及良好的耐受性。对这些患者，尤其是有中枢神经系统转移的患者，foritinib是一种有希望的治疗选择。（Lancet Respir Med. 2024年7月23日在线版）foritinib（SAF-189s）是新一代ALK/ROS1抑制剂，已在ROS1重排NSCLC的临床前模型中显示出抗肿瘤活性，并在Ⅰ/Ⅱ期试验的ALK阳…
2024-09-03
