全球肿瘤快讯
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RATIONALE-312长期数据 替雷利珠单抗联合化疗一线治疗的OS获益持续

RATIONALE-312长期数据 替雷利珠单抗联合化疗一线治疗的OS获益持续

浙江省肿瘤医院范云教授等报告RATIONALE-312的长期数据显示,替雷利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者时,在意向治疗(ITT)人群和程序性死亡配体1(PD-L1)可评估人群中,总生存期(OS)改善有临床意义且得以持续。替雷利珠单抗联合化疗的安全性可接受,未发现新的安全信号。(J Thorac Oncol. 2026年3月6日在线版)随机Ⅲ期试验RATIONALE- 312纳入初治的ES-SCLC成人患者,等比分予替雷利珠单抗(200 mg q21…

2026-05-19
癌基因驱动的NSCLC中MTAP缺失很常见

癌基因驱动的NSCLC中MTAP缺失很常见

美国Dana Farber癌症研究所Aldea等报告,甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)基因缺失在癌基因驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)中较为常见,尤其是在携带ALK、RET和EGFR改变的亚型中。MTA协同型PRMT5抑制剂在MTAP缺失的致癌基因驱动模型中表现出巨大活性,且可能在特定环境中提升靶向治疗的疗效。(Ann Oncol. 2026年3月14日在线版)约15%的癌症会出现MTAP纯合子缺失,这导致PRMT5部分性抑制,从而对PRMT5抑制剂有选择的敏感性。MTAP缺失在癌基…

2026-05-19
驱动基因阴性、PD-L1阳性、晚期NSCLC 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼可为一线选择

驱动基因阴性、PD-L1阳性、晚期NSCLC 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼可为一线选择

上海胸科医院韩宝惠教授与天津医科大学肿瘤医院李凯教授牵头的CAMPASS研究《柳叶刀·肿瘤学》发表,研究最终分析结果显示,在驱动基因阴性、PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,一线应用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼方案,对比帕博利珠单抗联合安慰剂方案的无进展生存期(PFS)更长,客观缓解率更优,且无意外的安全信号,为晚期NSCLC一线治疗提供了新的高级别证据支持。[Lancet Oncol. 2026; 27(4): 419-431.]在治疗NSCLC患者…

2026-05-19
复发性小细胞肺癌 芦比替定联合伊立替康或值得进一步验证

复发性小细胞肺癌 芦比替定联合伊立替康或值得进一步验证

西班牙研究者Ponce等报告,芦比替定(lurbinectedin)联合伊立替康治疗可增加DNA损伤和诱导凋亡,从而提高体内外的抗肿瘤疗效。早期临床数据显示该联合方案在复发性小细胞肺癌(SCLC)中具有良好的抗肿瘤活性和可预测的安全性。该适应证的进一步开发正在进行中。(J Thorac Oncol. 2026年3月4日在线版)复发性SCLC需要新的治疗方法。以往研究显示,芦比替定联合拓扑异构酶抑制剂在其他实体瘤的临床前模型中表现出有希望的活性。研…

2026-04-07

≥300 mm3的实性/部分实性肺结节或更易癌变

荷兰Frisius医疗中心Asmara等报告,筛查中体积≥300 mm3的实性/部分实性肺结节更常见于上叶,并且在2年随访期内与更高的肺癌概率相关。(Lung Cancer. 2026年3月4日在线版)筛查中影像学可疑肺结节的随访仍然复杂且无标准指引。为了分析≥100 mm3的实性/部分实性非钙化结节和≥8 mm的非实性结节的分布和特征,并探讨其与筛查检出肺癌的关系,该项事后分析自英国肺癌筛查(UKLS)试验中纳入携带基线未定性和阳性肺结节的参与者,并按肺…

2026-04-07
携带EGFR经典突变之外可成药GA的NSCLC 后线iza-bren有抗肿瘤活性及可控的安全性

携带EGFR经典突变之外可成药GA的NSCLC 后线iza-bren有抗肿瘤活性及可控的安全性

中山大学肿瘤防治中心Zhou等报告,在经治的、携带多种表皮生长因子受体(EGFR)经典突变之外的可成药基因变异(GA)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,izalontamab brengitecan(iza-bren)表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性,尤其在携带EGFR exon20ins/非经典突变和HER2突变的患者中表现突出。(J Clin Oncol. 2026年3月4日在线版)为了评估iza-bren在携带非经典型的可成药GA的NSCLC患者中的安全性和有效性,该项Ⅰb期研究纳…

2026-04-07
一线奥希替尼失败的晚期NSCLC 奥希替尼联合Dato-DXd有临床获益

一线奥希替尼失败的晚期NSCLC 奥希替尼联合Dato-DXd有临床获益

加州大学戴维斯综合癌症中心Riess等报告,在奥希替尼一线治疗后疾病进展的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥希替尼联合datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)有临床获益。Dato-DXd 6 mg/kg组的不良事件发生率和严重性均较高,但可通过预防、仔细监测及剂量减量来管理。安全性特征与单药的已知特征一致。综合整体获益-风险特点,建议Dato-DXd 6 mg/kg作为首选起始剂量与奥希替尼(80 mg)联用…

2026-04-07
真实世界早期NSCLC术后 奥希替尼适应证获批前的辅助治疗率只有1/3

真实世界早期NSCLC术后 奥希替尼适应证获批前的辅助治疗率只有1/3

美国MD Anderson癌症中心Lin等报告,早期非小细胞肺癌(NSCLC)术后,在真实世界临床实践中,在奥希替尼被作为辅助治疗获批前,只有1/3的患者在术后26周内接受了辅助治疗(主要是化疗)。该数据凸显了辅助治疗应用的不足,并强调了早期检测表皮生长因子受体(EGFR)突变情况以制定最佳治疗选择的关键性。(Lung Cancer. 2026年2月28日在线版)历史数据显示,针对Ⅱ~Ⅲ期NSCLC及部分ⅠB期患者,术后化疗是标准治疗方法。然而,术后复发…

2026-04-07
一线治疗不可切除胸膜间皮瘤 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗应为首选

一线治疗不可切除胸膜间皮瘤 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗应为首选

法国里尔大学Scherpereel等报告,与一线化疗治疗不可切除胸膜间皮瘤患者相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗具有长期持久的临床获益,即使在化疗组校正治疗转换因素后,该获益仍得以保持。这些结果进一步支持将纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为此类患者的一线标准治疗选择。(J Clin Oncol. 2026年2月24日在线版)为了进一步评估对不可切除胸膜间皮瘤患者中更新的疗效和安全性结局及生物标志物,并对一线纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对…

2026-04-07
含ICI新辅助治疗NSCLC时 用过抗生素和PPI或不影响疗效评估

含ICI新辅助治疗NSCLC时 用过抗生素和PPI或不影响疗效评估

日本研究者Michihito等报告,可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受含免疫检查点抑制剂(ICI)的新辅助治疗时,预先使用过抗生素和质子泵抑制剂(PPI)与后续病理学缓解无显著的相关性。(Lung Cancer. 2026年2月26日在线版)在晚期NSCLC患者中,抗生素和PPI与ICI降低的抗癌疗效相关。为了评估抗癌治疗开始前30天内使用抗生素和PPI对临床结局的影响,及其与临床病理因素(包括病理学完全缓解pCR和主要病理学缓解MPR)之间的相关性,…

2026-04-07