奥希替尼相关≥3级心脏不良事件率为4.9%
日本研究者Oka等报告，奥希替尼治疗者中，≥3级心脏不良事件发生率为4.9%。(J Am Coll Cardiol CardioOnc. 2020; 2: 1-10; 11-12.)FLAURA研究虽然巩固了奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体突变(EGFRm)型非小细胞肺癌(NSCLC)的地位，但真实世界的新数据引发了人们对增高的心脏毒性风险的担忧，尤其是针对携带心脏危险因素的患者。自2018年12月1例肿瘤科医生向其科室转诊的症状性心力衰竭患者后，研究者决定在真实世界中检查与奥希替…
2020-04-23
抗生素或降低免疫检查点抑制剂的生存获益
法国研究者Lurienne等报告，非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗之前或治疗期间(-60天~60天)使用抗生素可将中位总生存期(OS)缩短6个月以上。(J Thorac Oncol. 2020年3月12日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2020.03.002)ICI在多种肿瘤中均显著改善了患者的预后，但疗效却不尽相同。最近的研究表明，抗生素诱导的微生物群破坏可能会影响ICI疗效。为了评估抗生素的使用对ICI治疗NSCLC患者生存的影响，该项系统回顾和…
2020-04-23生殖因素不增加绝经女性的肺癌风险
韩国成均馆大学医学院Jeon等报告，韩国女性的生殖因素与绝经后肺癌风险间无显著相关性。(Br J Cancer. 2020年3月17日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-0789-7)有假设认为，绝经后女性的生殖因素和激素的使用会影响患肺癌的风险，但流行病学证据不一致。该项全国队列研究自韩国国家健康保险系统数据库中入组4 775 398名40岁以上的绝经后女性，并于2009年1月1日至2014年12月31日给予心血管健康筛查和癌症筛查，使用Cox比例风险回归…
2020-04-23
默克MET抑制剂Tepmetko获全球首批
德国默克(Merck KGaA)近期宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko(Tepotinib)，用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Tepmetko是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。Tepmetko在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。在日本，Tepmetko之前被授予了孤儿药资格(ODD)和SAKIGAKE资格…
2020-04-23戒烟干预可提升肺癌筛查效力
美国密歇根大学Cao等报告，戒烟干预措施有潜力提升肺癌筛查项目的效力。需要评估具体的干预措施，包括实施和宣传的成本以及可行性，以确定最佳的策略并实现肺癌筛查的全部预定目标。（J Thorac Oncol. 2020年3月8日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2020.02.008）针对55~80岁且≥30包-年的目前仍吸烟者，或同年龄段戒烟<15年的成人，推荐每年使用低剂量计算机断层扫描进行肺癌筛查。虽然50%的目前吸烟者均应被提供戒烟干预措施，但是关…
2020-03-18
Ⅲ期NSCLC化放疗 同步帕博利珠单抗12个月PFS率达69.7%
美国罗格斯大学罗伯特伍德·约翰逊医学院Jabbour等报告，Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，化放疗同步帕博利珠单抗的耐受性好，12个月的无进展生存(PFS)率达69.7%。(JAMA Oncol. 2020年2月20日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.6731)化放疗后PD-L1抑制可改善Ⅲ期NSCLC患者的总生存期(OS)和PFS，因此需要在化放疗开始时纳入PD-1的安全性评估。为了明确在NSCLC的治愈性化放疗中同步PD-1抑制剂的安全性和耐受性，该项3+3设计的Ⅰ期前瞻性…
2020-03-18
40个国家地区年轻人群肺癌发病率的性别差异分析
加拿大Alberta卫生服务中心Fidler-Benaoudia等报告，在40个国家/地区的年龄别肺癌发病率评估中，男性的肺癌发病率通常较低。各国女性的肺癌发病率各不相同;尽管这些国家的女性吸烟率并不高于男性，但在所分析期间年轻女性的肺癌发病率比年轻男性有普遍上升的趋势。(Int J Cancer. 2020年2月5日在线版 doi: 10.1002/ijc.32809)该研究根据1993~2012年的“五大洲癌症发病率”数据库中的数据，以每5岁为一个年龄分组计算了肺癌和支气…
2020-02-18
新指南支持无驱动突变者一线应用PD-1/PD-L1抑制剂
美国临床肿瘤学会(ASCO)和加拿大安大略癌症治疗中心(CCO)专家小组共同更新了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床指南，支持一线应用PD-1/PD-L1抑制剂治疗无驱动突变的患者。(J Clin Oncol. 2020年1月28日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03022)该更新的支持数据来自2017年更新发布后于2017~2018年发布的五项随机临床试验，包括IMpower130研究、KEYNOTE-189研究、KEYNOTE-042研究、IMpower150研究和KEYNOTE-407研究。每项研究均表明抗PD-1/PD-…
2020-02-18
血检ctDNA可特异无创检测肺癌
英国研究者Leung等报告，在肺癌诊断方面，血检循环肿瘤DNA(ctDNA)基因突变检测法是一种特异性的无创检测法。(Cancer. 2020年1月30日在线版 doi: 10.1002/cncr.32699)为了开发一种基于血样ctDNA基因检测法，并在早期原发肺癌和继发肺癌患者中验证该临床检测的表现，该研究入组2009年1月至2014年10月的211例已知或疑似肺癌患者的术前血样，并随访直至2018年5月。ctDNA提取自血浆和福尔 马林固定、石蜡包埋的相应组织。对血液进行了…
2020-02-18
奥希替尼联合Savolitinib初显抗瘤活性
美国麻省总医院Sequist等报告，奥希替尼联合Savolitinib针对MET扩增EGFR突变阳性的、EGFR-TKI治疗进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有可接受的风险-获益特征，并具有抗肿瘤活性。(Lancet Oncol. 2020年2月3日在线版)为了评价EGFR-TKI奥希替尼联合MET-TKI Savolitinib(又名AZD6094、HMPL-504或Volitinib)在TATTON研究两项全球性扩展队列中的作用，该项多臂、多中心、开放标签的Ⅰb期研究入组局部晚期或转移性、MET扩增的、EGFR-…
2020-02-18
