EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC 一线阿美替尼治疗或优于吉非替尼
上海胸科医院陆舜教授等报告，阿美替尼(曾用名：Almonertinib，HS-10296)是一种耐受性良好的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可作为表皮生长因子受体(EGFR)突变的、非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。(J Clin Oncol. 2022年5月17日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02641)阿美替尼是一种在中国获批的新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。为了评估阿美替尼对比吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC的疗效和安全性…
2022-07-02
一线治疗ES-SCLC Adebrelimab联合标准化疗改善OS
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授等报告，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者时，将Adebrelimab 添加到化疗中可显著改善总生存期(OS)，且安全性可接受。(Lancet Oncol. 2022年5月13日在线版)ES-SCLC患者的预后不良，治疗选择有限。为了评估Adebrelimab(SHR-1316)联合标准化疗一线治疗ES-SCLC的疗效和安全性，该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验(CAPSTONE-1)在中国47家三级医院入组18~75岁的、既往未经治疗的、ECOG PS评分为…
2022-07-02
未化疗、PD-L1阳性、复发/转移性NSCLC 联合Tiragolumab或优于单用阿替利珠单抗
韩国延世大学医学院、延世癌症中心Cho等报告，未经化疗的、PD-L1阳性、复发或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，联合Tiragolumab对比单用阿替利珠单抗可改善临床客观缓解率和无进展生存期，且安全性与单用阿替利珠单抗相似。(Lancet Oncol. 2022年5月13日在线版)为了评估Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗NSCLC的初步疗效和安全性，该随机双盲项、安慰剂对照、Ⅱ期试验(CITYSCAPE)入组相关患者，给予Tiragolumab(600 mg q21)或安慰剂…
2022-07-02
可手术的ⅢA期NSCLC 联合纳武利尤单抗的新辅助化疗改善OS
西班牙研究者Provencio等报告，可手术的ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，联合纳武利尤单抗的新辅助化疗有效，可改善3年总生存(OS)率。循环肿瘤DNA(ctDNA)水平与OS显著相关，且在预测生存率方面优于影像学评估。(J Clin Oncol. 2022年5月16日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02660)开放标签的、多中心、单臂、Ⅱ期试验NADIM纳入可手术的ⅢA期NSCLC患者，给予紫杉醇(200 mg/m2 qd)、卡铂(AUC=6)联合纳武利尤单抗(360 mg d1 q21)新辅助治疗3…
2022-07-02
EGFR突变阳性NSCLC Furmonertinib一线应用优于吉非替尼
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授等报告，与吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者相比，伏美替尼(Furmonertinib)的疗效更优，安全性可控，且未见新的安全性信号。(Lancet Respir Med. 2022年6月2日在线版)Furmonertinib(AST2818)是一种不可逆的、选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。为了探究Furmonertinib对比吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性，该项多中心、双盲、随机、…
2022-07-02
KRAS G12C突变NSCLC Sotorasib显示有长期疗效
美国Roswell Park综合癌症中心Dy等报告，治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Sotorasib长期随访结果显示持续有效。更新分析包括174例患者，客观缓解率(ORR)为40.7%，中位缓解持续时间为12.3个月。(2022 AACR大会. 摘要号CT008)CodeBreaK 100是一项全球研究，在四大洲10个国家的52个中心进行。现纳入174例患者，平均年龄64.1岁，52.3%为女性，超过90%为目前或曾经吸烟者。既往治疗中位线数为2线;90.2%接受过PD-1/L…
2022-06-16
肺癌患者的信息和支持需求研究
德国慕尼黑大学Tufman等报告，大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患者缺乏涉及自身分子肿瘤学概况的信息，这阻碍了其参与自身医疗决策的讨论。这些患者有重要的信息需求和支持需求，尤其是在情感方面和经济负担方面。(Lung Cancer. 2022年4月22日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2022.04.008)为了探究欧洲NSCLC患者对疾病负担、治疗及其预期的看法，该研究采用一个包括32个条目的在线问卷调查，对欧洲各地的NSCLC患者样本进行描述性统计分…
2022-06-16
间皮素阳性晚期恶性胸膜间皮瘤 二线应用Anetumab ravtansine不优于长春瑞滨
美国芝加哥大学Kindler等报告，相对长春瑞滨二线治疗间皮素阳性的复发性晚期恶性胸膜间皮瘤，抗肌皮素抗体-微管蛋白抑制剂偶联物Anetumab ravtansine并未改善无进展生存期(PFS)。(Lancet Oncol. 2022; 23: 540-552.)该项开放标签Ⅱ期随机试验(ARCS-M)于2015年12月至2017年5月自14个国家入组248例不可切除的、局部晚期或转移性疾病患者，均为一线铂类/培美曲塞联合或不联合贝伐珠单抗治疗失败的患者。以2︰1的比例分予Anetumab ravta…
2022-05-17
美国肺癌LDCT筛查对分期和生存的影响研究
美国麻省总医院Potter等报告，非小细胞肺癌(NSCLC)向Ⅰ期的分期转变与生存率的提高，均与肺癌低剂量计算机断层扫描筛查的引入情况相吻合。非白人患者和生活在更贫困地区患者的Ⅰ期疾病发病率较低，这突出表明需要努力增加获得筛查的机会。(BMJ. 2022; 376: e069008. DOI: 10.1136/bmj-2021-069008)为了明确自2013年引入低剂量计算机断层扫描筛查以来肺癌分期、生存率和肺癌诊断分期的变化，该项准实验研究自美国国家癌症数据库和SEE…
2022-05-17
半数晚期NSCLC患者接受了标志物检测
西班牙研究者Calvo de Juan等报告，真实世界中，逾半数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受了生物标志物检测，且该数字自过去5年来一直增长。(欧洲肺癌大会 摘要号39P)。为了评估胸部肿瘤登记处的生物标志物检测情况，该研究自西班牙观察性前瞻性登记处(包括182家医院)入组2016年至今确诊的9239例Ⅳ期NSCLC患者的数据。结果显示，85%的非鳞状肿瘤患者和56.3%的鳞状肿瘤患者接受了肿瘤生物标志物检测。在接受检测的患者中，44.5%为EGFR…
2022-05-17
