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真实世界肺癌患者 任何线抗PD-1/PD-L1治疗…
2021-08-23 16:51:48
意大利研究者Andreano等报告，在未经选择的晚期肺癌患者中，任何线接受抗PD-1/PD-L1治疗均降低死亡风险比且可持续至确诊后2年以上，证实了临床试验之外免疫治疗的有效性。(…
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恶性胸膜间皮瘤 ICI二线治疗或优于化疗2021-08-23 16:42:05
美国宾州大学Kim等报告，真实世界及临床研究中的恶性胸膜间皮瘤(MPM)，免疫检查点抑制(ICI)对比化疗二线应用可改善总生存期(OS)。(Lung Cancer. 2021年7月17日在线版 DOI:…
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NRG1融合阳性肺癌异质性明显2021-07-07 09:58:12
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Drilon等报告，NRG1融合阳性肺癌的分子、病理和临床表现相对既往认知更具异质性。细胞毒性、免疫和靶向治疗的抗瘤活性令人失望。(J Clin Onco…
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百泽安联合化疗一线治疗晚期鳞状 NSCLC 获…
2021-01-27 10:19:48
近日，百济神州宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是百泽安在中国获…
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安进向 EMA 申请 Soapasib 肺癌适应证
2021-01-27 10:16:27
1月4日，安进公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了Soapasib(原名AMG 510)的上市许可申请，申请适应证为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ/Ⅱ期研究CodeBr…
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强生向 EMA 申请 Amivantamab 肺癌适应证
2021-01-27 10:15:54
1月4日，欧洲药品管理局接受了强生公司提交的Amivantamab(JNJ-61186372，JNJ-6372)上市许可申请，或将批准其用于含铂化疗失败后、EGFR第20号外显子插入突变型转移性非小细…
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PD-L1 TPS 高表达转移性 NSCLC 联用 Tirago…
2021-01-27 10:15:24
1月5日，美国FDA授予抗TIGIT药物Tiragolumab突破性治疗药物称号，与联合阿替利珠单抗一线治疗肿瘤PD-L1高表达的、且不隐匿任何EGFR或ALK改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患…
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EGFR 敏感突变 NSCLC 厄洛替尼联合贝伐珠单…
2020-12-23 16:18:40
日本研究者Yamamoto等报告的JO25567研究最终总生存数据显示，无进展生存期(PFS)获益未能最终转化为总生存获益。该研究旨在探讨厄洛替尼联合贝伐珠单抗用于EGFR敏感突变的非…
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Amgen 公司公布 AMG757 治疗小细胞肺癌研究…
2020-12-23 16:18:04
近期，Amgen公司公布了AMG 757治疗复发/难治性小细胞肺癌的Ⅰ期概念验证试验数据(NCT03319940)，该研究评估了AMG 757在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。Ⅰ期…
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依托泊苷为基础一线治疗 ES-SCLC 联合 Durv…2020-12-07 13:42:50
中山大学肿瘤医院张力教授等报告，针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者，PD-L1 抑制剂(Durvalumab和阿替利珠单抗)联合依托泊苷为基础的化疗或为目前最优的一线治疗选择。[J…
追踪•新进展•胸部肿瘤
